1-(2-methoxyethyl)-2-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-2-methylbenzene
• 英文别名: methyl-(2-methyl-phenethyl)-ether；Methyl-(2-methyl-phenaethyl)-aether
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: NGBARKZRJLJQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-2-methylbenzene 、 环己氯化镁 在 iron(II) fluoride 、 三环己基膦 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到1-(2-cyclohexylethyl)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铁促进的均苄基甲基醚与格氏试剂通过sp3 CO键断裂的交叉偶联。

  摘要：

  实现了高苄基甲基醚与烷基格氏试剂的第一次铁催化形式交叉偶联。建议该反应通过一系列的脱氢烷氧基化反应形成乙烯基中间体，然后通过铁催化的选择性碳金属化反应形成苄基格氏试剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc43616k
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-甲氧基乙基)苯 在 吡啶 、 溴乙烷 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 氯仿 、 magnesium 作用下， 生成 1-(2-methoxyethyl)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  的制备ø - ，米- ，和p -烷氧基-和苯氧基- methylbenzy氯化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002819

文献信息

• Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120202806A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINE UTILISÉS À TITRE DE MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026900A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds of formula (I) wherein the other substituents R1, R2, R3, and G are as defined in claim 1, and their use as microbiocides.

  式(I)中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3和G的定义如权利要求书中所述，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• [EN] 2 - (PYRIDIN- 2 -YL) -QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(PYRIDIN-2-YL)-QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012066122A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Compounds of formula I wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.

  式I中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• HYDROCARBYLIDENE NITROHYDROZINECARBOXIMIDAMIDES AND A METHOD FOR MAKING THE SAME, AS WELL AS THEIR USES AS AN INSECTICIDE
  申请人：Qin ZhaoHai

  公开号：US20110306639A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention discloses hydrocarbylidene nitrohydrozinecarboximidamides and the use thereof as well as a method for making the same. The structural general formula of the compounds are shown in formula I, wherein, R1 is C1-C10 saturated and/or unsaturated aliphatic hydrocarbonyl, benzyl, substituted benzyl, halogenated picolyl, halogenated thiazolyl methyl, tetrahydrofuryl methyl or oxazolyl methyl; R2 is hydrogen, C1-C5 saturated and/or unsaturated aliphatic hydrocarbonyl, phenyl, substituted phenyl, pyridyl or substituted pyridyl; R3 is hydrogen, C1-C10 saturated and/or unsaturated aliphatic hydrocarbonyl, furyl, phenyl, substituted phenyl, benzyl or substituted benzyl. The tests of insecticidal activity show that the hydrocarbylidene nitrohydrozinecarboximidamides shown by formula (I) have high preventive efficiency against insect pests of plants, such as aphid, plant hopper, cotton bollworm, asparagus caterpillar, and the like, and can be used as plant insecticides.

  本发明公开了羟基甲烷基亚硝基羟肼羧酰胺及其用途，以及制备该化合物的方法。所述化合物的结构通式如式I所示，其中，R1为C1-C10饱和和/或不饱和脂肪烃基、苄基、取代苄基、卤代吡啶基、卤代噻唑基甲基、四氢呋喃基甲基或噁唑基甲基；R2为氢、C1-C5饱和和/或不饱和脂肪烃基、苯基、取代苯基、吡啶基或取代吡啶基；R3为氢、C1-C10饱和和/或不饱和脂肪烃基、呋喃基、苯基、取代苯基、苄基或取代苄基。杀虫活性测试显示，式(I)所示的羟基甲烷基亚硝基羟肼羧酰胺对植物害虫（如蚜虫、植食性跳蚤、棉铃虫、天冬毛虫等）具有很高的预防效果，并可用作植物杀虫剂。
• NOVEL TRIAZINEDIONE DERIVATIVES AS GABAB RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Addex Pharma S.A.

  公开号：US20130123262A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides novel compounds of formula I wherein W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , W 5 , B, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , E and L are as defined herein; invention compounds are gamma amino butyrique acid receptor-subtype B (“GABA B ”) positive allosteric modulators (enhancers), which are useful to provide methods of treating or preventing diseases or disorders, including treatment of anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, panic disorder, posttraumatic stress disorders, urge urinary incontinence, gastroesophageal reflux disease, transient lower oesophageal sphincter relaxations, functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome.

  本发明提供了一种新的化合物，其化学式为I，其中W1、W2、W3、W4、W5、B、X1、X2、X3、X4、X5、E和L在此处定义；发明化合物是γ-氨基丁酸受体亚型B（“GABAB”）正向变构调节剂（增强剂），可用于提供治疗或预防疾病或疾病的方法，包括焦虑症、抑郁症、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌僵硬、脊髓损伤、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、脑瘫、神经病性疼痛和与可卡因和尼古丁有关的渴望、惊恐障碍、创伤后应激障碍、强迫性尿失禁、胃食管反流病、短暂性下食管括约肌松弛、功能性胃肠疾病和肠易激综合征。