[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z,26E)-26-[[(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)amino]methylidene]-2,15,17,29-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23,27-trioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25(29)-heptaen-13-yl] acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z,26E)-26-[[(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)amino]methylidene]-2,15,17,29-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23,27-trioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25(29)-heptaen-13-yl] acetate
• 化学式: C₄₇H₆₄N₄O₁₂
• 分子量: 877.0
• InChiKey: RISDZDVHYCURHD-QLWTZYDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3甲酰利福平霉素 、 1-氨基-4-环戊基哌嗪 在 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以The title product, which melts at 179°-80° C, is obtained in a 55% yield的产率得到[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z,26E)-26-[[(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)amino]methylidene]-2,15,17,29-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23,27-trioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25(29)-heptaen-13-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylimino rifamycins

  摘要：

  本发明的新型利福霉素具有以下结构式##STR1## 其中Me代表甲基基团，n代表3、4、5或6；g代表0、1或2；每个R代表选择从甲基或乙基的低级烷基基团替代--CH.sub.2--基团的氢原子；当g为2时，两个低级烷基基团可以替代两个不同的亚甲基基团的氢原子以及同一亚甲基基团的氢原子。本发明的化合物具有广谱的抗菌作用，同时毒性较低。

  公开号：

  US04002752A1

文献信息

• Piperazinylimino rifamycins
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04002752A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  Novel rifamycins characterized by the following structural formula ##STR1## WHEREIN Me represents a methyl group, n represents 3, 4, 5 or 6; g represents 0, 1 or 2; and each R represents a lower alkyl group selected from methyl or ethyl substituting for a hydrogen atom of a --CH.sub.2 -- group; and wherein, when g is 2, the two lower alkyl groups may replace hydrogen atoms of two different methylene groups as well as hydrogen atoms of the same methylene group. The compounds of this invention possess a broad spectrum antibacterial utility accompanied by a low toxicity.

  本发明的新型利福霉素具有以下结构式##STR1## 其中Me代表甲基基团，n代表3、4、5或6；g代表0、1或2；每个R代表选择从甲基或乙基的低级烷基基团替代--CH.sub.2--基团的氢原子；当g为2时，两个低级烷基基团可以替代两个不同的亚甲基基团的氢原子以及同一亚甲基基团的氢原子。本发明的化合物具有广谱的抗菌作用，同时毒性较低。