heptan-4-one (5-bromopyridin-2-yl)hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: heptan-4-one (5-bromopyridin-2-yl)hydrazone
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₃
• 分子量: 284.199
• InChiKey: IJBHLFGWDODNIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptan-4-one (5-bromopyridin-2-yl)hydrazone 在 polyphosphoric acid 作用下， 以0.43 g的产率得到5-bromo-3-ethyl-2-propyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  费歇尔环化法制备2,3-二取代的5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶骨架

  摘要：

  摘要 通过在多磷酸中的Fisher吲哚环化反应，已经开发出一些简单的难以合成的含有2,3-二取代的5-溴-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶骨架的杂环。该合成路线的一个特别有价值的特征是可以从可用的起始原料构建在2和3位具有烷基或芳基取代基的5-溴-7-氮杂吲哚支架。 通过在多磷酸中的Fisher吲哚环化反应，已经开发出一些简单的难以合成的含有2,3-二取代的5-溴-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶骨架的杂环。该合成路线的一个特别有价值的特征是可以从可用的起始原料构建在2和3位具有烷基或芳基取代基的5-溴-7-氮杂吲哚支架。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1381040
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 heptan-4-one (5-bromopyridin-2-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  费歇尔环化法制备2,3-二取代的5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶骨架

  摘要：

  摘要 通过在多磷酸中的Fisher吲哚环化反应，已经开发出一些简单的难以合成的含有2,3-二取代的5-溴-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶骨架的杂环。该合成路线的一个特别有价值的特征是可以从可用的起始原料构建在2和3位具有烷基或芳基取代基的5-溴-7-氮杂吲哚支架。 通过在多磷酸中的Fisher吲哚环化反应，已经开发出一些简单的难以合成的含有2,3-二取代的5-溴-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶骨架的杂环。该合成路线的一个特别有价值的特征是可以从可用的起始原料构建在2和3位具有烷基或芳基取代基的5-溴-7-氮杂吲哚支架。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1381040