4-(4-fluorophenoxy)-3,5,6-trifluorophthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenoxy)-3,5,6-trifluorophthalonitrile
• 英文别名: 3,4,6-Trifluoro-5-(4-fluorophenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₄H₄F₄N₂O
• 分子量: 292.192
• InChiKey: YNXIGPJMPSSRMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 3,4-二羟基苯甲酸乙酯 、 4-(4-fluorophenoxy)-3,5,6-trifluorophthalonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,4,5,6-tetra(4-fluorophenoxy)phthalonitrile 、
  参考文献：
  名称：

  フタロシアニン系化合物およびこれを含む熱線吸収材

  摘要：

  【问题】提供具有良好热线吸收能力和高可见光透过率的酞菁系化合物。 【解决方案】在式（1）中，Z1至Z16中的10至14个是各自独立的取代基（a），此时，剩余的Z1至Z16（但是，这些残基是Z1至Z4，Z5至Z8，Z9至Z12，Z13至Z16中相邻的两个取代基）具有特定的结构；或者，在式（1）中，Z1至Z4，Z5至Z8，Z9至Z12，Z13至Z16中相邻的两个取代基中至少有两组具有特定的结构，此时，剩余的Z1至Z4，Z5至Z8，Z9至Z12，Z13至Z16中相邻的两个取代基中的1至3组具有特定的结构，Z1至Z16中的残基是各自独立的氢原子或特定的取代基；M表示金属，金属氧化物或金属卤化物，这是指酞菁系化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2019006747A
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 3,4,5,6-四氟邻苯二腈 在 potassium fluoride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到4-(4-fluorophenoxy)-3,5,6-trifluorophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  フタロシアニン系化合物およびこれを含む熱線吸収材

  摘要：

  【问题】提供具有良好热线吸收能力和高可见光透过率的酞菁系化合物。 【解决方案】在式（1）中，Z1至Z16中的10至14个是各自独立的取代基（a），此时，剩余的Z1至Z16（但是，这些残基是Z1至Z4，Z5至Z8，Z9至Z12，Z13至Z16中相邻的两个取代基）具有特定的结构；或者，在式（1）中，Z1至Z4，Z5至Z8，Z9至Z12，Z13至Z16中相邻的两个取代基中至少有两组具有特定的结构，此时，剩余的Z1至Z4，Z5至Z8，Z9至Z12，Z13至Z16中相邻的两个取代基中的1至3组具有特定的结构，Z1至Z16中的残基是各自独立的氢原子或特定的取代基；M表示金属，金属氧化物或金属卤化物，这是指酞菁系化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2019006747A

文献信息

• Method for producing of phthalocyanine compound
  申请人：NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.

  公开号：EP0882768A2

  公开（公告）日：1998-12-09

  A method for producing a novel phthalocyanine compound which excels in yield and purity, allows no introduction of a chlorine atom into the phthalocyanine skeleton, and possesses relatively bulky substituents is provided. This method is characterized by causing an orthophthalonitrile compound having a substituent exhibiting smaller σp values than σm values in the Hammett's rule to react with a metal oxide in the presence of a compound forming in the aqueous solution thereof at 25°C an acid or conjugate acid having a dissociation index pKa (the logarithmic value of the reciprocal of the dissociation constant of the acid or conjugate acid) of not more than 7.0.

  本发明提供了一种生产新型酞菁化合物的方法，该方法产量高、纯度高，不允许在酞菁骨架中引入氯原子，并具有相对笨重的取代基。 该方法的特点是，在 25°C 时，在其水溶液中形成的酸或共轭酸的化合物存在下，使具有取代基的 σp 值小于哈密特规则中的σm 值的邻苯二甲腈化合物与金属氧化物反应，该酸或共轭酸的离解指数 pKa（酸或共轭酸的离解常数倒数的对数值）不大于 7.0。
• US6034236A
  申请人：——

  公开号：US6034236A

  公开（公告）日：2000-03-07
• フタロシアニン系化合物およびこれを含む熱線吸収材
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2019006747A

  公开（公告）日：2019-01-17

  【課題】良好な熱線吸収能を維持しつつ、高い可視光透過率を有するフタロシアニン系化合物を提供する。【解決手段】式（１）中、Ｚ１〜Ｚ１６のうち、１０〜１４個は、それぞれ独立して、置換基（ａ）であり、この際、Ｚ１〜Ｚ１６のうち残部（ただし、前記残部は、Ｚ１〜Ｚ４、Ｚ５〜Ｚ８、Ｚ９〜Ｚ１２、Ｚ１３〜Ｚ１６の中で、隣接する二つの置換基である）は、特定の構造である；または、式（１）中、Ｚ１〜Ｚ４、Ｚ５〜Ｚ８、Ｚ９〜Ｚ１２、Ｚ１３〜Ｚ１６の隣接する二つの置換基のうち、少なくとも２組が特定の構造であり、この際、残りのＺ１〜Ｚ４、Ｚ５〜Ｚ８、Ｚ９〜Ｚ１２、Ｚ１３〜Ｚ１６の隣接する二つの置換基のうち、１〜３組は、特定の構造であり、Ｚ１〜Ｚ１６のうち、残部は、それぞれ独立して、水素原子、または特定の置換基であり；Ｍは、金属、金属酸化物または金属ハロゲン化物である；で示される、フタロシアニン系化合物。【選択図】なし

  【问题】提供具有良好热线吸收能力和高可见光透过率的酞菁系化合物。 【解决方案】在式（1）中，Z1至Z16中的10至14个是各自独立的取代基（a），此时，剩余的Z1至Z16（但是，这些残基是Z1至Z4，Z5至Z8，Z9至Z12，Z13至Z16中相邻的两个取代基）具有特定的结构；或者，在式（1）中，Z1至Z4，Z5至Z8，Z9至Z12，Z13至Z16中相邻的两个取代基中至少有两组具有特定的结构，此时，剩余的Z1至Z4，Z5至Z8，Z9至Z12，Z13至Z16中相邻的两个取代基中的1至3组具有特定的结构，Z1至Z16中的残基是各自独立的氢原子或特定的取代基；M表示金属，金属氧化物或金属卤化物，这是指酞菁系化合物。【选择图】无