4-(4-fluorophenoxy)-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenoxy)-biphenyl
• 英文别名: 4-(4-fluorophenoxy)biphenyl；4-phenyl-4'-fluorodiphenylether；1-Fluoro-4-(4-phenylphenoxy)benzene
• 化学式: C₁₈H₁₃FO
• 分子量: 264.299
• InChiKey: NRXSACGMQLRSAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-nitrophenyl)azocarboxylate 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-fluorophenoxy)-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  苯偶氮羧酸酯的亲核取代和自由基反应

  摘要：

  苯基偶氮羧酸叔丁酯是合成有机化学的多功能构建基块。苯环的亲核取代是在温和条件下用芳族胺和醇进行的。脂族胺的攻击可以直接针对芳族核以及导致偶氮羧酰胺的羰基单元。苯环可通过自由基反应进一步改性，其中叔丁氧基羰基偶氮基团能够在升高的温度或在酸性条件下生成芳基。自由基反应包括氧合，卤化，碳卤化，碳羟基化和芳基-芳基偶联。

  DOI：

  10.1021/jo202406k

文献信息

• Unsymmetrical Aryl(2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium Salts: One-Pot Synthesis, Scope, Stability, and Synthetic Studies
  作者：Thomas L. Seidl、Sunil K. Sundalam、Brennen McCullough、David R. Stuart

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02833

  日期：2016.3.4

  Diaryliodonium salts have recently attracted significant attention as metal-free-arylation reagents in organic synthesis, and efficient access to these salts is critical for advancement of their use in reaction discovery and development. The trimethoxybenzene-derived auxiliary is a promising component of unsymmetrical variants, yet access remains limited. Here, a one-pot synthesis of aryl(2,4,6-tr

  作为有机合成中的无金属芳构化试剂，二芳基碘鎓盐最近引起了广泛的关注，有效地获得这些盐对于促进其在反应发现和开发中的应用至关重要。三甲氧基苯衍生的助剂是不对称变体的有前途的组成部分，但访问仍然受到限制。在这里，一锅法合成的芳基（2,4,6-三甲氧基苯基）碘鎓盐是由芳基碘化物，m -CPBA，p描述了甲苯磺酸和三甲氧基苯。通过多变量分析的方法，可以优化用于一锅合成的反应条件。该反应快速（<1小时），提供高收率的产品（平均> 85％），并具有广泛的底物范围（> 25个实例），包括精制的芳基碘化物。这些试剂的实用性在与C-，N-，O-和S-亲核试剂的中等至高产率的芳基化反应中得到了证明，包括液晶分子的合成。
• Preparation process of fluorine subsituted aromatic compound
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1013629A1

  公开（公告）日：2000-06-28

  A preparation process of a fluorine substituted aromatic compound comprising reacting an alkali metal or alkali earth metal salt of an aromatic compound having a hydroxy group with an organic fluorinating agent is disclosed. As a representative fluorinating agent, a bis-dialkylaminodifluoromethane compound, for example, 2,2'-difluoro-1,3-dimethylimidazolidine, is exemplified. According to the process, an industrially useful fluorinated aromatic compound, for example, a fluorobenzene, a fluorine substituted benzophenone, a fluorine substituted diarylsulfone can be prepared with ease in economy without specific equipment.

  本发明公开了一种氟取代芳香族化合物的制备工艺，该工艺包括使具有羟基的芳香族化合物的碱金属盐或碱土金属盐与有机氟化剂反应。作为氟化剂的代表，举例说明了一种双二烷基氨基二氟甲烷化合物，例如 2,2'-二氟-1,3-二甲基咪唑烷。 根据该工艺，工业上有用的氟化芳烃化合物，例如氟苯、氟取代的二苯甲酮、氟取代的二元砜，无需特定设备即可轻松制备，经济实惠。
• 4-Substituted tert-Butyl Phenylazocarboxylates-Synthetic Equivalents for the para-Phenyl Radical Cation
  作者：Sarah B. Höfling、Amelie L. Bartuschat、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/anie.201004508

  日期：2010.12.10
• US6242654B1
  申请人：——

  公开号：US6242654B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• Nucleophilic Substitutions and Radical Reactions of Phenylazocarboxylates
  作者：Hannelore Jasch、Sarah B. Höfling、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/jo202406k

  日期：2012.2.3

  Nucleophilic substitutions of the benzene ring proceed with aromatic amines and alcohols under mild conditions. The attack of aliphatic amines may be directed to the aromatic core as well as to the carbonyl unit leading to azocarboxamides. The benzene ring can further be modified through radical reactions, in which the tert-butyloxycarbonylazo group enables the generation of aryl radicals at either elevated

  苯基偶氮羧酸叔丁酯是合成有机化学的多功能构建基块。苯环的亲核取代是在温和条件下用芳族胺和醇进行的。脂族胺的攻击可以直接针对芳族核以及导致偶氮羧酰胺的羰基单元。苯环可通过自由基反应进一步改性，其中叔丁氧基羰基偶氮基团能够在升高的温度或在酸性条件下生成芳基。自由基反应包括氧合，卤化，碳卤化，碳羟基化和芳基-芳基偶联。