N-{[trans-1-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl}-4-(methoxymethoxy)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[trans-1-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl}-4-(methoxymethoxy)benzamide
• 英文别名: N-[[1-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl]-4-(methoxymethoxy)benzamide
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: NXWAIDAWHMWXHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 N-{[trans-1-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl}-4-(methoxymethoxy)benzamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-({trans-1-hydroxy-4-[(3-methoxyphenoxy)methyl]cyclohexyl}methyl)-4-(methoxymethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC AMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMIDE THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005080317A3
• 作为产物：
  描述：

  N-({trans-4-[(benzyloxy)methyl]-1-hydroxycyclohexyl}methyl)-4-(methoxymethoxy)benzamide 在 20% Pd(OH)2 on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N-{[trans-1-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl}-4-(methoxymethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC AMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMIDE THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005080317A3

文献信息

• Therapeutic amide derivatives
  申请人：Kawai Makoto

  公开号：US20070167452A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing such compounds and the uses of such compounds as antagonists of the NMDA NR2B receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备这些化合物的过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物及其作为NMDA NR2B受体拮抗剂的用途。
• THERAPEUTIC AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1716100A2

  公开（公告）日：2006-11-02
• [EN] THERAPEUTIC AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE THERAPEUTIQUES
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005080317A3

  公开（公告）日：2006-02-16