3-formylbiphenyl-4-yl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-formylbiphenyl-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-Formyl-4-phenylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₄S
• 分子量: 330.284
• InChiKey: KONKGZALKDRDRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formylbiphenyl-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E/Z)-5-((3-(benzyloxy)-[1,1‘:4’,1“-terphenyl]-2’-yI)methylene)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND FIBROSIS-RELATED CONDITIONS
  [FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE ET D'ÉTATS ASSOCIÉS À LA FIBROSE

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物及其在预防及/或治疗纤维化和与纤维化相关病症的应用。

  公开号：

  WO2016145479A1
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.1h， 生成 3-formylbiphenyl-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION AND/OR FIBROSIS
  [FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ET/OU DE LA FIBROSE

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其在预防性和/或治疗高血压和/或纤维化的用途。

  公开号：

  WO2015039172A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION AND/OR FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ET/OU D'UNE FIBROSE
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS PTY LTD

  公开号：WO2015039173A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to a novel terphenyl compound and its use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of hypertension and/or fibrosis.

  本发明涉及一种新型的联苯化合物及其在预防及/或治疗高血压及/or纤维化方面的应用。
• Divergent Reaction of Isocyanides with <i>o</i>-Bromobenzaldehydes: Synthesis of Ketenimines and Lactams with Isoindolinone Cores
  作者：Yi-Ming Zhu、Yizhan Fang、Haiyan Li、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02422

  日期：2021.10.1

  A divergent reaction of isocyanides with o-bromobenzaldehydes for the synthesis of isoindolinone-derived ketenimines and lactams was disclosed. The reaction features readily available reactants, relatively mild conditions, and high yields of products. Ketenimines could be applied in further transformations for access to other functional molecules. A mechanism study showed that the palladium-migration/imine-insertion

  公开了用于合成异吲哚啉酮衍生的烯酮亚胺和内酰胺的异氰化物与邻溴苯甲醛的发散反应。该反应具有反应物易得、条件相对温和、产物收率高等特点。酮亚胺可用于进一步转化以获得其他功能分子。机理研究表明，钯迁移/亚胺插入过程是该反应的关键步骤。
• CHRYSENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20100194270A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  A chrysene derivative shown by the following formula: wherein R 1 to R 10 and R 21 to R 25 are independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 10 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkylsilyl group having 3 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylsilyl group having 8 to 30 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 ring carbon atoms, provided that at least one of R 21 to R 25 is a substituted or unsubstituted fused aromatic ring group having 10 to 20 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted fluorenyl group.

  以下是给出的菊烷衍生物公式，其中R1到R10和R21到R25独立地为氢原子，具有1到10个碳原子的取代或未取代的烷基，具有3到10个环碳原子的取代或未取代的环烷基，具有3到20个碳原子的取代或未取代的烷基硅基，具有8到30个碳原子的取代或未取代的芳基硅基，或具有6到20个环碳原子的取代或未取代的芳基，但R21到R25中至少有一个为具有10到20个环碳原子的取代或未取代的融合芳香环基或取代或未取代的芴基。
• COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION AND/OR FIBROSIS
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED

  公开号：US20160221933A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to a novel terphenyl compound and its use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of hypertension and/or fibrosis.

  本发明涉及一种新型三苯基化合物及其在预防和/或治疗高血压和/或纤维化方面的用途。
• Synthesis of Spirolactones and Functionalized Benzofurans via Addition of 3-Sulfonylphthalides to 2-Formylaryl Triflates and Conversion to Benzofuroisocoumarins
  作者：Deepa Nair、Pallabita Basu、Soumyaranjan Pati、Kajal Baseshankar、Chenikkayala Siva Sankara、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03097

  日期：——

  modified Hauser–Kraus reaction of 3-sulfonylphthalide with 2-formylaryl triflates is reported here. The initial reaction involved 1,2-addition of phthalide to the formyl group and intramolecular cyclization via substitution of triflate followed by a cascade of rearrangements leading to spirolactone or benzofuran derivatives. The electronic nature of substituents on aryl triflates affected the course

  本文报道了一种通过 3-磺酰苯酞与 2-甲酰芳基三氟甲磺酸酯的改良 Hauser-Kraus 反应合成螺苯并呋喃-异苯并呋喃和取代苯并呋喃的便捷方案。最初的反应涉及苯酞与甲酰基的 1,2-加成和通过取代三氟甲磺酸酯进行分子内环化，随后进行级联重排，生成螺内酯或苯并呋喃衍生物。芳基三氟甲磺酸酯上取代基的电子性质影响了反应的过程和结果。该机制得到了通过质谱法成功表征其中一种中间体的支持。一种药用相关的 B 型流感病毒抑制剂苯并呋喃异香豆素是从螺环化合物一步合成的，从而证明了我们方法的合成效用。