6-chloro-5-cyclopentyl-pyridazin-3-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-5-cyclopentyl-pyridazin-3-ylamine
• 英文别名: 3-amino-6-chloro-5-cyclopentylpyridazine；6-chloro-5-cyclopentylpyridazin-3-amine
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃
• 分子量: 197.667
• InChiKey: QTZLJGAWJSEFGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-cyclopentyl-pyridazin-3-ylamine 生成 N-(6-chloro-5-cyclopentylpyridazine-3-yl)formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine compounds, their production and use

  摘要：

  由以下公式表示的新型化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 代表 H，一个可选地取代的低级烷基团或一个卤素；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢或一个可选地取代的低级烷基团，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 可以与相邻的 --C.dbd.C-- 基团一起形成一个 5 至 7 成员的环；X 代表 O, SO 或 SO.sub.2 ；Y 代表一个由以下公式表示的基团：##STR2## (R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表 H 或一个可选地取代的低级烷基团) 或一个由一个可选地取代的 3 至 7 成员的同环或杂环派生的二价基团；R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，一个可选地取代的低级烷基团，一个可选地取代的环烷基团或一个可选地取代的芳基团，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 可以与相邻的 N 一起形成一个可选地取代的含 N 杂环族；m 代表 0 至 4；n 代表 0 至 4，或其盐，其具有优异的抗 PAF 活性、抗 LTC.sub.4 活性和抗 ET-1 活性，并且作为抗哮喘剂具有价值，及其生产、中间体和药物组合物。

  公开号：

  US05482939A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dichloro-4-cyclopentylpyridazine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-5-cyclopentyl-pyridazin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine compounds, their production and use

  摘要：

  由以下公式表示的新型化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 代表 H，一个可选地取代的低级烷基团或一个卤素；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢或一个可选地取代的低级烷基团，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 可以与相邻的 --C.dbd.C-- 基团一起形成一个 5 至 7 成员的环；X 代表 O, SO 或 SO.sub.2 ；Y 代表一个由以下公式表示的基团：##STR2## (R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表 H 或一个可选地取代的低级烷基团) 或一个由一个可选地取代的 3 至 7 成员的同环或杂环派生的二价基团；R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，一个可选地取代的低级烷基团，一个可选地取代的环烷基团或一个可选地取代的芳基团，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 可以与相邻的 N 一起形成一个可选地取代的含 N 杂环族；m 代表 0 至 4；n 代表 0 至 4，或其盐，其具有优异的抗 PAF 活性、抗 LTC.sub.4 活性和抗 ET-1 活性，并且作为抗哮喘剂具有价值，及其生产、中间体和药物组合物。

  公开号：

  US05482939A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINES PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ELABORATION DE TRIAZOLOPYRIDAZINES ET DES INTERMEDIAIRES DESTINES A LEUR PREPARATION, ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996008496A1

  公开（公告）日：1996-03-21

  (EN) Triazolopyridazine compound of formula (I), wherein R1 is hydrogen, halogen or alkyl; R2 is polycarbon alkyl or cycloalkyl; X is oxygen or S(O)p, wherein p is 0 to 2; Y is (i) a group of formula (a) wherein R3 and R4 are hydrogen or alkyl, or (ii) cycloalkylene or cycloalkylidene; R5 and R6 are H, alkyl, cycloalkyl, or may bind together for form a nitrogen-containing heterocyclic group; m and n are 0 to 4, or a salt thereof, possessing excellent anti-asthmatic, anti-allergic, anti-PAF, eosinophil chemotaxis inhibiting activities.(FR) Composés triazolopyridazines de la formule (I). Dans cette formule, R1 est hydrogène, halogène ou alkyle; R2 est un alkyle ou un cycloalkyle polycarboné; X est l'oxygène ou S(O)p, p étant un nombre de 0 à 2; Y est (i) un groupe de la formule (II). Dans cette formule, R3 et R4 sont l'hydrogène ou un alkyle. Y peut également être (ii) un cylcoalkyle ou un cycloalkylidène; R5 et R6 sont H, alkyle ou cycloalkyle, ou peuvent être liés ensemble pour constituer un groupe hétérocyclique renfermant de l'azote; m and n sont des nombres allant de 0 à 4. L'invention porte également sur un sel de ces composés, qui présentent d'excellentes propriétés anti-asthmatiques, anti-allergiques, anti-PAF (facteur d'activation plaquettaire) et inhibitrices du chémiotactisme éosinophile.

  Triazolopyridazine化合物的化学式为（I），其中R1是氢，卤素或烷基；R2是多环烷基或环烷基；X是氧或S（O）p，其中p为0至2；Y是（i）化学式（a）的基团，其中R3和R4是氢或烷基，或（ii）环烷基或环烷基亚甲基；R5和R6是H，烷基，环烷基，或可以结合形成含氮杂环基团；m和n为0至4，或其盐，具有出色的抗哮喘，抗过敏，抗PAF，抑制嗜酸性粒细胞趋化活性。
• Imidazopyridazines for Use as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Pevarello Paolo

  公开号：US20110046127A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  There is provided compounds of formula (I): wherein Z, M, R 1 , X, R 3 , R 4 and R 5 have meanings given in the description, an pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PIM family kinase or PI3-K) is desired and/or required, an particularly in the treatment of cancer.

  提供了式(I)的化合物，其中Z、M、R1、X、R3、R4和R5的含义在说明中给出，以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐。这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶（例如PIM家族激酶或PI3-K）的疾病中非常有用，特别是在癌症治疗中。
• TRIAZOLOPYRIDAZINES PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0781283A1

  公开（公告）日：1997-07-02
• US5482939A
  申请人：——

  公开号：US5482939A

  公开（公告）日：1996-01-09
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES UTILISÉES COMME QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：CT NAC DE INVESTIGACIONES ONCO

  公开号：WO2009060197A8

  公开（公告）日：2010-06-17