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1-phenyl-5-(4-phenoxyphenyl)pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-5-(4-phenoxyphenyl)pyrazole
英文别名
1-phenyl-5-(4-phenoxyphenyl)-pyrazole;3-(4-Phenoxyphenyl)-1-phenylpyrazole
1-phenyl-5-(4-phenoxyphenyl)pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C21H16N2O
mdl
——
分子量
312.371
InChiKey
GRIRKJAWJCUQEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯肼溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 以81%的产率得到1-phenyl-5-(4-phenoxyphenyl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Intermediate products, methods for their preparation and use thereof
    摘要:
    揭示了一种新型的固体支持中间产物,其一般公式为,通过R1基团中的一个或两个或通过R4基团与固体聚合物支持物耦合,适用于合成杂环化合物。还公开了制备这种中间产物的方法,以及在固相上简单快速地合成杂环化合物的方法中使用这些中间产物。
    公开号:
    EP1367045A1
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文献信息

  • Solid Phase Synthesis of Aminopropenonesand Aminopropenoates; Efficient and Versatile Synthons for CombinatorialSynthesis of Heterocycles
    作者:Jacob Westman、Ronny Lundin
    DOI:10.1055/s-2003-39156
    日期:——
    Simple and fast solid phase methods for the synthesis of heterocycles will be described. Two different three-step methods are presented. The first method includes esterifications of N-protected glycine derivatives to a solid support (Merrifield resin), formation of aminopropenoates and subsequent reaction with dinucleophiles. The second method includes methylamination of a Merrifield resin, formation of aminopropenones via in-situ formation of an active intermediate in a three-component reaction and finally treatment with dinucleophiles to form heterocycles. These procedures lead not only to the formation of heterocycles but also to simultaneous intramolecular cleavage of the products from the resin giving the product in pure form in the solution. In addition, the use of microwave dielectric heating enhanced the velocity of all reaction steps and was found to be a very efficient complement to the solid phase synthesis.
    简单快速的固相合成杂环化合物方法将被描述。介绍了两种不同的三步骤方法。第一种方法包括将N-保护的甘氨酸衍生物酯化到固相载体(Merrifield树脂)上,形成氨基丙烯酸酯,随后与双亲核试剂反应。第二种方法包括对Merrifield树脂进行甲基化,通过三组分反应中活性中间体的原位形成来生成氨基丙烯酮,最后通过与双亲核试剂处理形成杂环。这些过程不仅导致了杂环的形成,还导致了产物从树脂上的同时分子内切割,使产物以纯形式存在于溶液中。此外,微波介电加热的使用提高了所有反应步骤的速度,并且被发现是对固相合成非常有效的补充。
  • Intermediate products, methods for their preparation and use thereof
    申请人:Personal Chemistry i Uppsala AB
    公开号:EP1367045A1
    公开(公告)日:2003-12-03
    Novel solid supported intermediate products of the general formula coupled to a solid polymeric support through one or both of the R1 groups or through the R4 group which are suitable for synthesis of heterocyclic compounds are disclosed. Methods for preparing such intermediate products are also disclosed and also the use of the intermediate products in simple and fast methods on solid phase for synthesis of heterocycles.
    揭示了一种新型的固体支持中间产物,其一般公式为,通过R1基团中的一个或两个或通过R4基团与固体聚合物支持物耦合,适用于合成杂环化合物。还公开了制备这种中间产物的方法,以及在固相上简单快速地合成杂环化合物的方法中使用这些中间产物。
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