2-(1-phenylethylideneaminoxy)ethylcyanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-phenylethylideneaminoxy)ethylcyanide
• 英文别名: 3-[(E)-1-phenylethylideneamino]oxypropanenitrile
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: HCTWPNGHCQEGQF-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenylethylideneaminoxy)ethylcyanide 生成 3-[(E)-1-phenylethylideneamino]oxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BUCHWALD P.; KOEVENDI A., REV ROUM. CHIM. , 1975, 20, NO 2, 245-250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 羟胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(1-phenylethylideneaminoxy)ethylcyanide
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦催化肟在活化烯烃上的迈克尔加成

  摘要：

  使用催化量的三苯膦发现了一种新的反应条件，用于将肟迈克尔加成到活化的烯烃上。这是经典碱（氢氧化物、醇盐）催化的迈克尔加成肟的第一个也是更温和的替代方案。各种醛肟 la-h 和酮肟 2a-c (图 1) 与不同的迈克尔受体如丙烯酸乙酯、丙烯腈、苯基乙烯基砜、甲基乙烯基酮和 1-nitrocyclohex-1-ene 反应以获得相应的迈克尔加合物。尝试了大约 35 个不同的示例（表 1 和方案 1）；除了在六个反应没有产生所需产物的情况下，产率从良好到极好不等。没有三苯膦的反应没有进行。提出了本反应中催化作用的合理机制（图 2）。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39162

文献信息

• BUCHWALD R.; DOMNARIU F., REV. ROUM. CHIM., 1977, 22, NO 2, 263-269
  作者：BUCHWALD R.、 DOMNARIU F.

  DOI：——

  日期：——
• Triphenylphosphine CatalyzedMichael Addition of Oximes onto Activated Olefins
  作者：Debnath Bhuniya、Sankar Mohan、Sanju Narayanan

  DOI：10.1055/s-2003-39162

  日期：——

  been discovered using a catalytic amount of triphenylphosphine. This is a first and milder alternative to classical base (hydroxide, alkoxide) catalyzed Michael addition of oximes. Various aldoximes la-h and ketoximes 2a-c (Figure 1) were reacted with different Michael acceptors such as ethyl acrylate, acrylonitrile, phenyl vinyl sulfone, methyl vinyl ketone, and 1-nitrocyclohex-1-ene to obtain the corresponding

  使用催化量的三苯膦发现了一种新的反应条件，用于将肟迈克尔加成到活化的烯烃上。这是经典碱（氢氧化物、醇盐）催化的迈克尔加成肟的第一个也是更温和的替代方案。各种醛肟 la-h 和酮肟 2a-c (图 1) 与不同的迈克尔受体如丙烯酸乙酯、丙烯腈、苯基乙烯基砜、甲基乙烯基酮和 1-nitrocyclohex-1-ene 反应以获得相应的迈克尔加合物。尝试了大约 35 个不同的示例（表 1 和方案 1）；除了在六个反应没有产生所需产物的情况下，产率从良好到极好不等。没有三苯膦的反应没有进行。提出了本反应中催化作用的合理机制（图 2）。
• BUCHWALD P.; KOEVENDI A., REV ROUM. CHIM. <RRCH-AX>, 1975, 20, NO 2, 245-250
  作者：BUCHWALD P.、 KOEVENDI A.

  DOI：——

  日期：——