N-5-methylfurfuryl-formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-5-methylfurfuryl-formamide
• 英文别名: N-((5-Methylfuran-2-yl)methyl)formamide；N-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]formamide
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: DMDDRMNNTJFURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-5-methylfurfuryl-formamide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 5-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Isonitrile alkylations: a rapid route to imidazo[1,5-a]pyridines

  摘要：

  金属化异腈与2-氯吡啶类亲电试剂发生加成-环化反应，形成有价值的杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c5cc08724d
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 甲酸铵 在 formamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到N-5-methylfurfuryl-formamide
  参考文献：
  名称：

  ZIF-67 衍生的 Co/NC 纳米颗粒使生物基羰基化合物催化 Leuckart 型还原胺化成为 N-甲酰基化合物

  摘要：

  获得生物含氮化学品：共嵌入的 N 掺杂碳纳米催化剂可以有效地促进生物质衍生的羰基化合物的 Leuckart 型还原胺化以制备 N-甲酰基化合物，这得益于其 Co NPs 和 N 碱基位点的协同作用。CN键的初始形成发生在羰基和 H 2 NCHO之间，而不是 HCOONH 4 之间。

  DOI：

  10.1002/cctc.202100977

文献信息

• 2,4-Di(hetero-)arylamino (oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20030149266A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  1 Pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein: Q 1 and Q 2 are independently selected from aryl or carbon linked heteroaryl optionally substituted as defined within; and one or both Q 1 and Q 2 are substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) or (Ia′), wherein: Y, Z, n, m, Q 3 , G, R 1 , are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in in vivo hydrolyzable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  式（I）的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2分别选自芳基或碳链杂芳基，如定义所述；Q1和/或Q2中的一个或两个在环碳上被式（Ia）或（Ia'）的一个取代基取代，其中：Y、Z、n、m、Q3、G、R1如定义所述；并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造过程、药物组合物及其用作细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070049594A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡普林S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Direct Synthesis of N‐formamides by Integrating Reductive Amination of Ketones and Aldehydes with CO₂ Fixation in a Metal‐Organic Framework
  作者：Wenyuan Huang、Qingqing Mei、Shaojun Xu、Bing An、Meng He、Jiangnan Li、Yinlin Chen、Xue Han、Tian Luo、Lixia Guo、Joseph Hurd、Daniel Lee、Evan Tillotson、Sarah J. Haigh、Alex Walton、Sarah J. Day、Louise S. Natrajan、Martin Schröder、Sihai Yang

  DOI：10.1002/chem.202303289

  日期：2024.2

  Ru/MFM-300(Cr) was used as catalyst for the one-pot N-formylation of both aldehydes and ketones (30 substrates) in high yield. Synchrotron PXRD reveals the activation of carbonyl compounds via confined binding within MFM-300(Cr). Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic analysis and control experiments suggest formate species as the intermediate derived from the reduction of CO2 and reveal the

  Ru/MFM-300(Cr) 用作醛和酮（30 种底物）一锅法 N-甲酰化反应的催化剂，收率高。同步加速器 PXRD 揭示了羰基化合物通过 MFM-300(Cr) 内的限制结合而活化。核磁共振(NMR)光谱分析和控制实验表明甲酸盐物质是CO 2还原过程中产生的中间体，并揭示了可能的反应途径。
• 抗新生物薬剤としての２，４−ジ（ヘテロ−）アリールアミノ（−オキシ）−５−置換ピリミジン
  申请人：アストラゼネカ アクチボラグ

  公开号：JP2003525278A

  公开（公告）日：2003-08-26

  \n (57)【要約】\n式（Ｉ）［式中：Ｑ1及びＱ2は、本明細書で定義されるように随意に置換される、アリール又は炭素連結ヘテロアリールから独立して選択され；そしてＱ1及びＱ2の一方、又はＱ1及びＱ2の両方は、環炭素上で式（Ｉａ）若しくは（Ｉａ’）｛式中：Ｙ、Ｚ、ｎ、ｍ、Ｑ3、Ｇ、Ｒ1は、本明細書で定義される通りである｝の１つの置換基により置換される］のピリミジン誘導体、及びその製剤的に許容される塩、及び in vivo で加水分解され得るエステルが記載される。それらの製造の方法、医薬組成物、及びサイクリン依存性セリン／トレオニンキナーゼ（ＣＤＫ）及びフォーカルアドヒージョンキナーゼ（ＦＡＫ）阻害剤としてのその使用も記載される。\n

  \(57) [摘要] Јn式（I）[式中：Q1和Q2独立地选自芳基或碳链杂芳基，任选被本文所定义的取代；并且Q1和Q2之一或Q1和Q2两者在环碳上被式(Ia)或(Ia'）其中：Y、Z、n、m、Q3、G、R1 被式中的一个取代基取代：Y、Z、n、m、Q3、G、R1 如本文所定义}]嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，以及可在体内水解的酯。还描述了它们的生产方法、药物组合物及其作为依赖细胞周期蛋白的丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。\n
• 2,4-DI(HETERO-)ARYLAMINO(-OXY)-5-SUBSTITUTED PYRMIDINES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1268444B1

  公开（公告）日：2007-01-17