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2-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butoxy]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butoxy]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
英文别名
2-[4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butoxy]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one;2-[4-(oxan-2-yloxy)butoxy]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
2-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butoxy]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one化学式
CAS
——
化学式
C16H21N3O4
mdl
——
分子量
319.36
InChiKey
DVTUBNBXWLJYTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2005019215A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.
    本发明涉及式(1)的化合物,其中G,A,Z,Q,X,Y和R1和R2如规范中所定义,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
  • [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
    申请人:Clark D. Jerry
    公开号:US20060287310A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.
    本发明涉及式1的化合物,其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R1和R4至R7如规范中所定义,制备该化合物的过程以及用于制备该化合物的中间体,以及含有该化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。
  • Discovery of PF-00217830: Aryl piperazine napthyridinones as D2 partial agonists for schizophrenia and bipolar disorder
    作者:Douglas S. Johnson、Chung Choi、Lorraine K. Fay、David A. Favor、Joseph T. Repine、Andrew D. White、Hyacinth C. Akunne、Lawrence Fitzgerald、Kim Nicholls、Bradley J. Snyder、Steven Z. Whetzel、Liming Zhang、Kevin A. Serpa
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.01.059
    日期:2011.5
    The synthesis and structure-activity relationship (SAR) of a novel series of aryl piperazine napthyridinone D-2 partial agonists is described. Our goal was to optimize the affinities for the D-2, 5-HT2A and 5-HT1A receptors, such that the D-2/5-HT2A ratio was greater than 5 to ensure maximal occupancy of these receptors when the D-2 occupancy reached efficacious levels. This strategy led to identification of PF-00217830 (2) with robust inhibition of sLMA (MED = 0.3 mg/kg) and DOI-induced head twitches in rats (31% and 78% at 0.3 and 1 mg/kg) with no catalepsy observed at the highest dose tested (10 mg/kg). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [ 1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1660497A1
    公开(公告)日:2006-05-31
  • US7160888B2
    申请人:——
    公开号:US7160888B2
    公开(公告)日:2007-01-09
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