2,5-bis(ethoxycarbonylethynyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5-bis(ethoxycarbonylethynyl)thiophene
• 英文别名: Ethyl 3-[5-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-ynyl)thiophen-2-yl]prop-2-ynoate；ethyl 3-[5-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-ynyl)thiophen-2-yl]prop-2-ynoate
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄S
• 分子量: 276.313
• InChiKey: WIFJJZSKQHBJGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2 5-噻吩二羰酰二摧毁 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~500.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2,5-bis(ethoxycarbonylethynyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  快速真空热解稳定的磷化氢。第16部分。共轭聚合物构建的模型研究

  摘要：

  一系列双（酰化物）与酰氯的反应已用于制备双（氧酰化物）11-15。同样，一系列简单的叶立德与双（酰氯）反应，生成具有异构体结构的双（氧酰）19-27。第一种类型的快速真空热解（FVP）导致Ph 3 P挤出，而不是预期的Ph 3 PO挤出，而第二种类型的六个实例确实在500°C的FVP压力下挤出Ph 3 PO以获得双（炔烃）28。还已经制备了相应的双（三丁基phosph）的实例，但是使用逐步方法构建四（氧代酰）31的尝试是失败的。完全分配给出了其中的六个双（氧酰化物）的13 C NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00611-0