1,1-dibenzyl-3-(2-hydroxyphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dibenzyl-3-(2-hydroxyphenyl)urea
• 英文别名: 1,1-Dibenzyl-3-(2-hydroxyphenyl)urea
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 332.402
• InChiKey: CZNIJHSDGCSDJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibenzyl-3-(2-hydroxyphenyl)urea 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N,N-dibenzylbenzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Ph3P-I2介导的苯并[d]恶唑-2（3H）-酮与仲胺的两性离子开环氧化Ox物种。

  摘要：

  代替预期的取代的2-氨基苯并[d]恶唑，首次从Ph3P-I2介导的苯并[d]恶唑-2（3H）-酮与无环仲醇的反应中分离了相对稳定的开环氧phosph甜菜碱胺类。通过单晶X射线分析清楚地证实了这些化合物之一的结构。甜菜碱的热解产生了2-二烷基氨基苯并恶唑，同时伴随着三苯基膦氧化物的损失，表明它们在替代反应路径中作为中间体的可能作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00211
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 、 二苄胺 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1,1-dibenzyl-3-(2-hydroxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Ph3P-I2介导的苯并[d]恶唑-2（3H）-酮与仲胺的两性离子开环氧化Ox物种。

  摘要：

  代替预期的取代的2-氨基苯并[d]恶唑，首次从Ph3P-I2介导的苯并[d]恶唑-2（3H）-酮与无环仲醇的反应中分离了相对稳定的开环氧phosph甜菜碱胺类。通过单晶X射线分析清楚地证实了这些化合物之一的结构。甜菜碱的热解产生了2-二烷基氨基苯并恶唑，同时伴随着三苯基膦氧化物的损失，表明它们在替代反应路径中作为中间体的可能作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00211

文献信息

• Zwitterionic Ring-Opened Oxyphosphonium Species from the Ph₃P–I₂ Mediated Reactions of Benzo[<i>d</i>]oxazol-2(3<i>H</i>)-ones with Secondary Amines
  作者：Mookda Pattarawarapan、Nittaya Wiriya、Saranphong Yimklan、Sirilak Wangngae、Wong Phakhodee

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00211

  日期：2020.5.1

  Ph3P-I2-mediated reactions of benzo[d]oxazol-2(3H)-ones with acyclic secondary amines. The structure of one of these compounds was unambiguously confirmed by single-crystal X-ray analysis. Thermolysis of the betaines gave rise to 2-dialkylaminobenzoxazoles with concomitant loss of triphenylphosphine oxide, suggesting their possible role as intermediates in an alternative reaction path.

  代替预期的取代的2-氨基苯并[d]恶唑，首次从Ph3P-I2介导的苯并[d]恶唑-2（3H）-酮与无环仲醇的反应中分离了相对稳定的开环氧phosph甜菜碱胺类。通过单晶X射线分析清楚地证实了这些化合物之一的结构。甜菜碱的热解产生了2-二烷基氨基苯并恶唑，同时伴随着三苯基膦氧化物的损失，表明它们在替代反应路径中作为中间体的可能作用。