3-<(2'-imino-5'-oxo-4'-imidazolinylidene)methyl>-1-(p-toluenesulphonyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<(2'-imino-5'-oxo-4'-imidazolinylidene)methyl>-1-(p-toluenesulphonyl)-1H-indole
• 英文别名: (4E)-2-amino-4-[[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methylidene]-1H-imidazol-5-one
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 380.427
• InChiKey: QJIWHYHRMNSJPW-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(2'-imino-5'-oxo-4'-imidazolinylidene)methyl>-1-(p-toluenesulphonyl)-1H-indole 、 碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到3-<(2'-imino-1',3'-dimethyl-5'-oxo-4'-imidazolinylidene)methyl>1-(p-toluenesulphonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Gulati, Deepa; Chauhan, P. M. S.; Pratap, Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 1, p. 4 - 9

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛 在 甲醇 、 氨 、 sodium acetate 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-<(2'-imino-5'-oxo-4'-imidazolinylidene)methyl>-1-(p-toluenesulphonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Gulati, Deepa; Chauhan, P. M. S.; Pratap, Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 1, p. 4 - 9

  摘要：

  DOI：