6-{trans-4-[methyl(3-phenylpropyl)amino]cyclohexyl}-3H-benzoxazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-{trans-4-[methyl(3-phenylpropyl)amino]cyclohexyl}-3H-benzoxazol-2-one
• 英文别名: 6-{trans-4-[methyl(3-phenylpropyl)-amino]cyclohexyl}-3H-benzoxazol-2-one；6-[4-[methyl(3-phenylpropyl)amino]cyclohexyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₂
• 分子量: 364.488
• InChiKey: DMIJXTTUHAFOIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 palladium on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 3 A molecular sieve 、 甲基溴化镁 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 96.33h， 生成 6-{trans-4-[methyl(3-phenylpropyl)amino]cyclohexyl}-3H-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists

  摘要：

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。

  公开号：

  US20030236252A1

文献信息

• BICLYCLIC CYCLOHEXYLAMINES AND THEIR USE AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1286975B1

  公开（公告）日：2005-08-24
• US6794402B2
  申请人：——

  公开号：US6794402B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030236252A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Described are bicycle-substituted cyclohexylamines of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, cerebral ischemia, cardiac arrest, stroke, and Parkinson's specification. disease. The substituents are defined in the specification. 1

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。