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methyl 6-n-pent-1-yl-2-naphthoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-n-pent-1-yl-2-naphthoate
英文别名
Methyl 6-pentylnaphthalene-2-carboxylate
methyl 6-n-pent-1-yl-2-naphthoate化学式
CAS
——
化学式
C17H20O2
mdl
——
分子量
256.345
InChiKey
UKSPHUAXGXQOBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    6-溴-2-萘甲酸甲酯 methyl 6-bromo-2-naphthoate 33626-98-1 C12H9BrO2 265.106
    —— (E)-methyl 6-(pent-1-en-1-yl)-2-naphthoate —— C17H18O2 254.329
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 6-n-pent-1-yl-2-naphthoic acid 66259-27-6 C16H18O2 242.318

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-n-pent-1-yl-2-naphthoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到6-n-pent-1-yl-2-naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    研究基于 2-萘甲酸的 N-甲基-D-天冬氨酸受体正和负变构调节剂的结构要求。
    摘要:
    N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 是一种由 L-谷氨酸和甘氨酸激活的配体门控离子通道,在学习和记忆的突触可塑性中起主要作用。NMDAR 与阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病有关,而 NMDAR 功能减退与精神分裂症有关。在这里,我们描述了对 2-萘甲酸衍生物的构效关系 (SAR) 研究,以研究 NMDAR 正向和负向变构调节的结构要求。这些研 14b 及其衍生物是研究突触功能的有用工具,并有可能成为开发治疗精神分裂症和导致认知功能丧失的疾病的药物的线索。此外,SAR 研究已经确定了一系列具有部分 NAM 活性的苯乙烯基取代化合物,并且相对于其他 GluN2 亚基更倾向于抑制 GluN2D。特别是,3-和 2-硝基苯乙烯基衍生物 UBP783 (79i) 和 UBP792 (79h) 抑制 GluN2D 的 IC50 值分别为 1.4 μM 和 2.9 μM,但最大抑制作用仅为
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.12.054
  • 作为产物:
    描述:
    戊烯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 methyl 6-n-pent-1-yl-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    研究基于 2-萘甲酸的 N-甲基-D-天冬氨酸受体正和负变构调节剂的结构要求。
    摘要:
    N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 是一种由 L-谷氨酸和甘氨酸激活的配体门控离子通道,在学习和记忆的突触可塑性中起主要作用。NMDAR 与阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病有关,而 NMDAR 功能减退与精神分裂症有关。在这里,我们描述了对 2-萘甲酸衍生物的构效关系 (SAR) 研究,以研究 NMDAR 正向和负向变构调节的结构要求。这些研 14b 及其衍生物是研究突触功能的有用工具,并有可能成为开发治疗精神分裂症和导致认知功能丧失的疾病的药物的线索。此外,SAR 研究已经确定了一系列具有部分 NAM 活性的苯乙烯基取代化合物,并且相对于其他 GluN2 亚基更倾向于抑制 GluN2D。特别是,3-和 2-硝基苯乙烯基衍生物 UBP783 (79i) 和 UBP792 (79h) 抑制 GluN2D 的 IC50 值分别为 1.4 μM 和 2.9 μM,但最大抑制作用仅为
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.12.054
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