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methyl 7-bromo-5-methoxybenzofuran-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 7-bromo-5-methoxybenzofuran-2-carboxylate
英文别名
methyl 7-bromo-5-methoxy-1-benzofuran-2-carboxylate
methyl 7-bromo-5-methoxybenzofuran-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C11H9BrO4
mdl
——
分子量
285.094
InChiKey
WTPVYHUBVCARLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7-bromo-5-methoxybenzofuran-2-carboxylate盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (7-(1,1-difluoroethyl)-5-methoxybenzofuran-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SMALL MOLECULE DRUG CONJUGATES OF GEMCITABINE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS À PETITES MOLÉCULES DE DÉRIVÉS DE GEMCITABINE
    摘要:
    本公开涉及具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、溶剂合物或立体异构体,其中L、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6和效应物分别如规范中定义;其组合物;其用途;以及其使用方法。
    公开号:
    WO2019152911A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-羟基-5-甲氧基苯甲醛溴丙二酸二甲酯potassium carbonate四丁基溴化铵 二氯甲烷sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give the desired benzofuran (64 g, 56%) as an orange solid, mp 107–111° C的产率得到methyl 7-bromo-5-methoxybenzofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)
    摘要:
    本发明涉及公式I中的吡咯烷并咔唑衍生物,其中R1、R2、R7、R8、R9、X和Y如规范中所定义,其中这些衍生物特异性抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个。
    公开号:
    US07094798B1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES (WEE1 AND CHK1)<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHECKPOINT KINASES (WEE1 ET CHK1)
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2003091255A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    This invention relates to pyrrolocarbazole derivatives according formula (I) wherein R1, R2, r7, R8 R9, X and Y are as defined in the specification wherein said derivatives specifically inhibit one or both of the checkpoint kinases Wee1 and Chk1.
    本发明涉及公式(I)中的吡咯咔唑生物,其中R1,R2,r7,R8,R9,X和Y如规范中所定义,其中所述衍生物特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个。
  • [EN] SMALL MOLECULE DRUG CONJUGATES OF GEMCITABINE MONOPHOSPHATE<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS À PETITES MOLÉCULES DE MONOPHOSPHATE DE GEMCITABINE
    申请人:EVERETT STEVEN ALBERT
    公开号:WO2019152955A9
    公开(公告)日:2020-08-13
  • INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES (WEE1 AND CHK1)
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
    公开号:EP1501831A1
    公开(公告)日:2005-02-02
  • US7094798B1
    申请人:——
    公开号:US7094798B1
    公开(公告)日:2006-08-22
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