(6R)-6-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: (6R)-6-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[2-[(6R)-2-phenyl-3,6-dihydrooxazin-6-yl]ethoxy]silane
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂Si
• 分子量: 319.519
• InChiKey: ZAKKQRJKLWSFCA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (6R)-6-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  连续的对映选择性有机催化途径，形成手性1,2-恶嗪和手性哒嗪。

  摘要：

  据报道，通过顺序的有机催化不对称反应可得到手性1,2-恶嗪和手性哒嗪，其收率中等至良好，对映选择性良好。

  DOI：

  10.1039/b708646f

文献信息

• A sequential enantioselective, organocatalytic route to chiral 1,2-oxazines and chiral pyridazines
  作者：Sirirat Kumarn、Alexander J. Oelke、David M. Shaw、Deborah A. Longbottom、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b708646f

  日期：——

  A sequential, organocatalysed asymmetric reaction to access chiral 1,2-oxazines and chiral pyridazines is reported, which proceeds in moderate to good yields and good to excellent enantioselectivities.

  据报道，通过顺序的有机催化不对称反应可得到手性1,2-恶嗪和手性哒嗪，其收率中等至良好，对映选择性良好。