primycin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: primycin
• 英文别名: 2-[5-[(4E,20E)-35-butyl-19-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-10,12,14,16,18,22,26,30,34-nonahydroxy-3,5,21,33-tetramethyl-36-oxo-1-oxacyclohexatriaconta-4,20-dien-2-yl]-4-hydroxyhexyl]guanidine
• 化学式: C₅₅H₁₀₃N₃O₁₇
• 分子量: 1078.43
• InChiKey: NYWSLZMTZNODJM-MCGDBQAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  372
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  primycin 、 、 Nystatin (Fungicidin) 、 氢化可的松 反应 24.0h， 生成 Primycin Hydrocortisone Nystatin
  参考文献：
  名称：

  Primycin-containing colloidal basic gel

  摘要：

  本发明涉及一种含有5-30％的普鲁霉素和95-70％的N-甲基吡咯烷酮-2的胶态碱性凝胶。本发明还涉及抗菌组合物，特别用于治疗痤疮，包括作为活性成分的0.1-100％普鲁霉素含量的胶态碱性凝胶，如有需要，还可与其他抗微生物活性成分混合，与99.9-0％惯常的惰性制剂填充、稀释和其他制剂添加剂混合。本发明还涉及组合物，包括作为活性成分的1-60％普鲁霉素含量的胶态碱性凝胶和0.1-40％的其他药物活性成分，例如一个或多个抗生素、化学治疗剂、真菌静止或杀菌剂、类固醇或非类固醇抗炎剂、上皮生成剂、局部麻醉剂和/或维生素。

  公开号：

  US05064815A1
• 作为产物：
  描述：

  primycin NMP 、 在 VI 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 primycin
  参考文献：
  名称：

  Primycin-containing colloidal basic gel

  摘要：

  本发明涉及一种含有5-30％的普鲁霉素和95-70％的N-甲基吡咯烷酮-2的胶态碱性凝胶。本发明还涉及抗菌组合物，特别用于治疗痤疮，包括作为活性成分的0.1-100％普鲁霉素含量的胶态碱性凝胶，如有需要，还可与其他抗微生物活性成分混合，与99.9-0％惯常的惰性制剂填充、稀释和其他制剂添加剂混合。本发明还涉及组合物，包括作为活性成分的1-60％普鲁霉素含量的胶态碱性凝胶和0.1-40％的其他药物活性成分，例如一个或多个抗生素、化学治疗剂、真菌静止或杀菌剂、类固醇或非类固醇抗炎剂、上皮生成剂、局部麻醉剂和/或维生素。

  公开号：

  US05064815A1

文献信息

• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Carboxamide and amino derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050113294A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Carboxamide and amino derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the carboxamide derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  Carboxamide和氨基衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及其药用方法被披露。在某些实施例中，Carboxamide衍生物是δ阿片受体的配体，可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠道疾病和其他δ阿片受体介导的疾病。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DRUG RELEASE
  申请人：INTERFACE BIOLOGICS, INC.

  公开号：US20160038651A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to compounds that include biologically active agents (e.g., compounds according to any of formulas (I) and (I-A) that can be used for effective drug release, e.g., as coatings for medical devices. Use of these compounds in the coating of surfaces can allow for long-term drug release as well as imparting uniform coatings with little phase separation compared to, e.g., the parent biologically active agent.

  这项发明涉及包括生物活性剂（例如，根据任何公式（I）和（I-A）的化合物）的化合物，可用作有效的药物释放，例如，作为医疗器械的涂层。在表面涂层中使用这些化合物可以实现长期药物释放，并且与原生生物活性剂相比，可以实现均匀涂层且几乎没有相分离。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。