(Z)-5,6-dimethoxy-3-(4-((2-methoxybenzyl)(ethyl)amino)butylidene)isobenzofuran-1(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5,6-dimethoxy-3-(4-((2-methoxybenzyl)(ethyl)amino)butylidene)isobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: (3Z)-3-[4-[ethyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]butylidene]-5,6-dimethoxy-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₅
• 分子量: 411.498
• InChiKey: XDZYPFKZFCLSPH-MTJSOVHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-袂康宁 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-5,6-dimethoxy-3-(4-((2-methoxybenzyl)(ethyl)amino)butylidene)isobenzofuran-1(3H)-one 、 (Z)-5,6-dimethoxy-3-(4-((2-methoxybenzyl)(ethyl)amino)butylidene)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估作为有前途的乙酰胆碱酯酶抑制剂的邻苯二甲酸烷基叔胺衍生物，对阿尔茨海默氏病具有高效力和选择性

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列邻苯二甲酰基烷基叔胺衍生物，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的潜在多靶标药物。结果表明，几乎所有化合物均显示出显着的AChE抑制和选择性活性。此外，大多数的衍生物显示出增加的自感甲β 1-42相比，铅化合物聚集抑制活性DL -NBP，有些化合物也发挥良好的抗氧化活性。具体而言，化合物I-8对AChE的抑制力最高（IC 50 = 2.66 nM），明显优于多奈哌齐（IC 50 = 26.4 nM）。此外，分子对接研究表明I-8可以与AChE的催化活性位点和外围阴离子位点结合。此外，化合物I-8在体外显示出优异的BBB渗透性。重要的是，逐步降低的被动回避测试表明，I-8可显着逆转东amine碱诱导的小鼠记忆缺陷。总的来说，这些结果表明I-8可能是用于进一步抗AD药物开发的有效且选择性的AChE抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115400