[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(3-{2-chloro-6-[methyl(tetrahydropyran-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}phenoxy)propyl]-N-methylcarbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(3-{2-chloro-6-[methyl(tetrahydropyran-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}phenoxy)propyl]-N-methylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(3-{2-chloro-6-[methyl(tetrahydro-pyran-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}phenoxy)propyl]methylcarbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[3-[2-chloro-6-[methyl(oxan-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl]phenoxy]propyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₁H₄₉ClN₄O₅Si
• 分子量: 621.292
• InChiKey: ISZRDLZHMFUFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(3-{2-chloro-6-[methyl(tetrahydropyran-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}phenoxy)propyl]-N-methylcarbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methylamino-3-(3-{6-[methyl(tetrahydro-pyran-4-yl)amino]-2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl}phenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d如本文所定义，环HET是式（II）的6-成员单环杂环芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12如本文所定义。本发明的化合物可用于抑制CARM1活性。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014144169A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基四氢-2H-吡喃-4-胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(3-{2-chloro-6-[methyl(tetrahydropyran-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}phenoxy)propyl]-N-methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d如本文所定义，环HET是式（II）的6-成员单环杂环芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12如本文所定义。本发明的化合物可用于抑制CARM1活性。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014144169A1