N⁴,N^4′-bis((3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)biphenyl-4,4'-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N⁴,N^4′-bis((3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)biphenyl-4,4'-dicarboxamide
• 英文别名: N-[[3-[(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl]-4-[4-[[3-[(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]methylcarbamoyl]phenyl]benzamide
• 化学式: C₄₄H₄₆F₂N₆O₈
• 分子量: 824.881
• InChiKey: NIASDHHPXZZSCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione 在 三乙胺 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N⁴,N^4′-bis((3-(3-fluoro-4-morpholinobenzyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)biphenyl-4,4'-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-（取代的芳基甲基）-4-酰基氨基甲基恶唑烷二酮-2-酮的合成，抗菌活性和对称双药物型分子的衍生化

  摘要：

  与我们对新型恶唑烷酮类抗革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）菌株的抗菌活性化合物的研究有关，尝试了一些分子修饰。在这项研究中，研究了4-氨基甲基恶唑烷二酮-2（3a）对相应的4-酰基氨基甲基恶唑烷二酮-1衍生物（3c–d）的分子修饰以及代表的双药型分子的制备（10-14）。 。还合成了一些其他的4-二烷基氨基甲基恶唑烷丁-2-酮（2）。用革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）评估合成的化合物的抗菌活性。）和革兰氏阴性（E. coli）菌株。

  DOI：

  10.1002/jhet.1522