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2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl acetate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl acetate
英文别名
2-hydroxy-2-(4-chlorophenyl)ethyl acetate;[2-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl] acetate
2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl acetate化学式
CAS
——
化学式
C10H11ClO3
mdl
——
分子量
214.649
InChiKey
VMKPBRTVNGCBHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl acetate 在 C60H36N2二丁基氢磷酸酯巯基乙酸甲酯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到对氯苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导1,2-二醇衍生物的氧化还原中性断裂†
    摘要:
    开发了均一的,氧化还原中性的二醇衍生物光致碎裂剂。在光/氢原子转移(HAT)双重催化下,诸如木质素模型化合物和二醇单酯之类的二醇衍生物会经过选择性的βC(sp 3)-O键裂解,从而有效地提供酮,酚和酸。
    DOI:
    10.1039/c9cc06904f
  • 作为产物:
    描述:
    (±)-4-氯苯乙烯环氧化物吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导1,2-二醇衍生物的氧化还原中性断裂†
    摘要:
    开发了均一的,氧化还原中性的二醇衍生物光致碎裂剂。在光/氢原子转移(HAT)双重催化下,诸如木质素模型化合物和二醇单酯之类的二醇衍生物会经过选择性的βC(sp 3)-O键裂解,从而有效地提供酮,酚和酸。
    DOI:
    10.1039/c9cc06904f
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文献信息

  • Oxidation by cobalt(III) acetate. Part 6. A novel synthesis of the glycol monoacetates from aromatic olefins in wet acetic acid
    作者:Masao Hirano、Takashi Morimoto
    DOI:10.1039/p29840001033
    日期:——
    Oxidation of various aryl-conjugated olefins with cobalt(III) acetate in wet acetic acid under nitrogen affords the glycol monoacetates in moderate to good yields. None of the phenyl rearrangement product is formed in the present reactions. These results are best interpreted by assuming the formation of a Co-co-ordinated intermediate.
    在湿乙酸中,在氮气下用乙酸钴(III)在乙酸中氧化各种芳基共轭烯烃,可得到中等收率的乙二醇单乙酸酯。在本反应中没有形成苯基重排产物。通过假设形成一个协同中间体,可以最好地解释这些结果。
  • AMINOPROPYL SILICA GEL SUPPORTED IODINE AS CATALYST IN NUCLEOPHILIC RING OPENING OF EPOXIDES AND EPISULFIDES
    作者:B. Tamami、N. Iranpoor、H. Mahdavi
    DOI:10.1081/scc-120003617
    日期:2002.1
    ABSTRACT Silica gel functionalized by aminopropyl group was prepared. Iodine was then supported on this inorganic polymer and used as a stable and efficient heterogeneous catalyst for nucleophilic ring opening reactions of epoxides and episulfides in different nucleophilic solvents such as alcohols, water and acetic acid.
    摘要制备了氨基丙基官能化硅胶。然后将碘负载在这种无机聚合物上,并用作稳定有效的多相催化剂,用于环氧化物和环硫化物在不同亲核溶剂(如醇、水和乙酸)中的亲核开环反应。
  • A rapid 1,2-dihydroxylation of alkenes using a lipase and hydrogen peroxide under microwave conditions
    作者:Kuladip Sarma、Naleen Borthakur、Amrit Goswami
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.07.087
    日期:2007.9
    The combined advantages of using an enzyme immobilized lipase from Pseudomonas sp [PSLG6], hydrogen peroxide, ethyl acetate and microwave irradiation for the dihydroxylation of olefins are reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • CuI/l-proline-catalyzed selective one-step mono-acylation of styrenes and stilbenes
    作者:P. Sai Prathima、C. Uma Maheswari、K. Srinivas、M. Mohan Rao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.08.084
    日期:2010.11
    Vicinal di-oxygenation of styrene-type olefins was achieved with cheaper, less toxic Cul in the presence of L-proline as ligand and NalO(4) as the oxidant. This approach provides a straightforward and efficient access to mono-acylated diols from both styrene and stilbene derivatives with good to excellent yields and diastereoselectivity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • HIRANO, MASAO;MORIMOTO, TAKASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1033-1036
    作者:HIRANO, MASAO、MORIMOTO, TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
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