(4-chloro-3-fluoro-benzyl)-(3-pyridin-4-yl-phenyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-3-fluoro-benzyl)-(3-pyridin-4-yl-phenyl)-amine
• 英文别名: N-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-3-pyridin-4-ylaniline
• 化学式: C₁₈H₁₄ClFN₂
• 分子量: 312.774
• InChiKey: SHZNOZDZWXVJME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-phenyl)-(4-chloro-3-fluoro-benzyl)-amine 、 吡啶-4-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 (4-chloro-3-fluoro-benzyl)-(3-pyridin-4-yl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51311

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitrogen Heteroaromatic Compounds Which Bind To The Active Site Of Protein Kinase Enzymes
  申请人：Birault Veronique

  公开号：US20080194584A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers, or prodrug forms thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein are capable of binding to the active site of protein kinase enzymes. In particular, they are inhibitors of a serine/threonine kinase more particularly Rho kinase (ROK, ROCK). The compounds can be used in methods of treatment and in the manufacture of medicaments for application to a number of therapeutic indications including cardiovascular disease (coronary vasospasm, hypertensive disease, arteriosclerosis), stroke, cancer, erectile dysfunction, asthma, osteoporosis, AIDS or an ocular condition including glaucoma, age related macular degeneration, lacrimal gland disease, or diabetic retinopathy, or suppression of neurite growth and hence a condition requiring nerve cell extension and connectivity, neuronal regeneration, inducing new axonal growth and promotion of axonal (re)wiring, repairing damage to neurons in the CNS caused by trauma (eg stroke, traumatic brain injury etc.) or neurodegeneration (eg Alzheimer's, Parkinson's etc), repair and recovery from and treatment of disorders such as spinal cord injury and in reducing the subsequent effects thereof, or pain caused by nerve cell damage such as following trauma or amputation for example in the treatment of neuropathic pain.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或其前药形式，其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所定义，能够结合蛋白激酶酶的活性位点。特别地，它们是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，更具体地是Rho激酶（ROK，ROCK）抑制剂。这些化合物可用于治疗方法和制造药物，适用于多种治疗适应症，包括心血管疾病（冠状动脉痉挛、高血压病、动脉硬化）、中风、癌症、勃起功能障碍、哮喘、骨质疏松症、艾滋病或眼部疾病，包括青光眼、老年性黄斑变性、泪腺疾病或糖尿病视网膜病变，或抑制神经元生长，因此需要神经元延伸和连接的情况，神经元再生，诱导新轴突生长和促进轴突（重新）连接，修复中枢神经系统中因创伤（如中风、创伤性脑损伤等）或神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病等）造成的神经元损伤，以及治疗脊髓损伤和减轻其后续影响，或神经元损伤引起的疼痛，例如在神经病性疼痛的治疗中。
• NITROGEN HETEROAROMATIC COMPOUNDS WHICH BIND TO THE ACTIVE SITE OF PROTEIN KINASE ENZYMES
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP1814856A1

  公开（公告）日：2007-08-08
• [EN] NITROGEN HETEROAROMATIC COMPOUNDS WHICH BIND TO THE ACTIVE SITE OF PROTEIN KINASE ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES DE L'AZOTE QUI SE LIENT AU SITE ACTIF D'ENZYMES DE TYPE PROTÉINES KINASES
  申请人：BIOFOCUS DISCOVERY LTD

  公开号：WO2006051311A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers, or prodrug forms thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein are capable of binding to the active site of protein kinase enzymes. In particular, they are inhibitors of a serine/ threonine kinase more particularly Rho kinase (ROK, ROCK). The compounds can be used in methods of treatment and in the manufacture of medicaments for application to a number of therapeutic indications including cardiovascular disease (coronary vasospasm, hypertensive disease, arteriosclerosis), stroke, cancer, erectile dysfunction, asthma, osteoporosis, AIDS or an ocular condition including glaucoma, age related macular degeneration, lacrimal gland disease, or diabetic retinopathy, or suppression of neurite growth and hence a condition requiring nerve cell extension and connectivity, neuronal regeneration, inducing new axonal growth and promotion of axonal (re)wiring, repairing damage to neurons in the CNS caused by trauma (eg stroke, traumatic brain injury etc.) or neurodegeneration (eg Alzheimer's, Parkinson's etc), repair and recovery from and treatment of disorders such as spinal cord injury and in reducing the subsequent effects thereof, or pain caused by nerve cell damage such as following trauma or amputation for example in the treatment of neuropathic pain.
  [FR] Des composés de formule (I) ou des sels, hydrates, solvates, isomères géométriques, tautomères, isomères optiques ou formes de promédicaments acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, dans laquelle formule X, Y, Z, R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis ici, sont capables de se lier au site actifs d'enzymes de type protéines kinases. En particulier, ce sont des inhibiteurs d'une sérine/thréonine kinase plus particulièrement d'une Rho kinase (ROK, ROCK). On peut utiliser les composés dans des procédés de traitement et dans la fabrication de médicaments pour une application à un certain nombre d'indications thérapeutiques dont une maladie cardiovasculaire (angiospasme coronarien, maladie hypertensive, artériosclérose), l'accident cérébrovasculaire, le cancer, le trouble de l'érection, l'asthme, l'ostéoporose, le SIDA et une affection oculaire dont le glaucome, la dégénérescence maculaire liée à l'âge, une maladie des glandes lacrymales ou la rétinopathie diabétique, ou à la suppression du développement de neurites et donc à une affection nécessitant l'extension et la connectivité de cellules nerveuses, la régénération des neurones, l'induction du développement de nouveaux axones et la promotion du (re)câblage d'axones, la réparation de lésions des neurones dans le SNC provoquées par un traumatisme (par exemple un accident cérébrovasculaire, une lésion cérébrale traumatique, etc.) ou par une neurodégénérescence (par exemple la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, etc.), à la réparation ou la récupération de troubles tels qu'une lésion de la moelle épinière et le traitement de ceux-ci et la réduction des effets subséquents de ceux-ci ou de la douleur provoquée par une lésion des cellules nerveuses telle que celle suivant un traumatisme ou une amputation par exemple dans le traitement de la douleur neuropathique.
• WO2006/51311
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——