O-[3-(2,2-Dimethoxyethylthio)phenyl] N-Cyclohexylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-[3-(2,2-Dimethoxyethylthio)phenyl] N-Cyclohexylcarbamate
• 英文别名: O-[3-(2,2-dimethoxyethylthio) phenyl] N-cyclohexylcarbamate；[3-(2,2-dimethoxyethylsulfanyl)phenyl] N-cyclohexylcarbamate
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄S
• 分子量: 339.456
• InChiKey: XOCWXBQYBNJDDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-dimethoxyethylthio)phenol 、 环己基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 O-[3-(2,2-Dimethoxyethylthio)phenyl] N-Cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  O-alkoxy- and alkylthiophenyl carbamates

  摘要：

  这项发明揭示了新的化学化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1选自氢、烷基和烯基组成的群；R.sup.2选自烷基、烯基、环烷基和##STR2##其中Z选自烷基、烯基、烷氧基、卤素、硝基和烷硫基组成的群；p为0至5的整数；m为整数0或1；X.sup.1和X.sup.2各自选自氢、烷基和卤素组成的群；Y选自氧和硫组成的群；n为整数1或2；R.sup.3和R.sup.4各自为烷基。

  公开号：

  US04163112A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2,2-dimethoxyethylthio)phenol 、 环己基异氰酸酯 、 氰酸 在 三乙胺 O-[3-(2,2-Dimethoxyethylthio)phenyl] N-Cyclohexylcarbamate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield the desired product O-[3-(2,2-dimethoxyethylthio) phenyl] N-cyclohexylcarbamate as the residue的产率得到O-[3-(2,2-Dimethoxyethylthio)phenyl] N-Cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  O-alkoxy- and alkylthiophenyl carbamates

  摘要：

  本发明揭示了新的化学化合物，其化学式为##STR1## 其中R.sup.1选自氢、烷基和烯基的群组; R.sup.2选自烷基、烯基、环烷基和##STR2## 其中Z选自烷基、烯基、烷氧基、卤素、硝基和烷硫基; p为0至5的整数; m为0或1的整数; X.sup.1和X.sup.2各自选自氢、烷基和卤素的群组; Y选自氧和硫的群组; n为1或2的整数; R.sup.3和R.sup.4各自为烷基。

  公开号：

  US04163112A1

文献信息

• US4163112A
  申请人：——

  公开号：US4163112A

  公开（公告）日：1979-07-31