4-(4-(1H-pyrrol-2-yl)phenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(1H-pyrrol-2-yl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 4-[4-(1H-pyrrol-2-yl)phenyl]pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: UESGICKFJOBJSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(1H-pyrrol-2-yl)phenyl)pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到4-(4-(1H-pyrrol-2-yl)phenyl)pyridine hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  吡咯基苯基吡啶三联苯体系中的光互变异构

  摘要：

  [4-（2-吡咯基）苯基]吡啶化合物2 - 4的合成和它们的光物理性质和反应活性在phototautomerization反应研究通过荧光光谱法和激光闪光光解（LFP）。在p ķ一个为吡啶氮的质子化2 - 4通过UV-vis和荧光滴定（对确定ķ一个= 5.5 4）。在极性质子溶剂激发，2 - 4填入电荷转移状态通向吡啶（p的增强碱度ķ一个*≈12）和增强吡咯酸度（对ķ一个*≈8–9）启用激发态质子转移（ESPT）。ESPT引起phototautomers和显著淬火的荧光2 - 4。通过LFP检测到光互变异构体2-T和4-T在390 nm处具有很强的瞬时吸收最大值。光互变异构体2-T和4-T通过竞争单分子和双分子反应而衰变。但是，在pH 11下，4-T的衰减遵循指数动力学，速率常数为4.2×10 6 s –1。该吡啶鎓盐4H +形成稳定的复合物与葫芦[7]脲（CB [7]），用1：1层的化学计量（β

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00275
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52 mg的产率得到4-(4-(1H-pyrrol-2-yl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯基苯基吡啶三联苯体系中的光互变异构

  摘要：

  [4-（2-吡咯基）苯基]吡啶化合物2 - 4的合成和它们的光物理性质和反应活性在phototautomerization反应研究通过荧光光谱法和激光闪光光解（LFP）。在p ķ一个为吡啶氮的质子化2 - 4通过UV-vis和荧光滴定（对确定ķ一个= 5.5 4）。在极性质子溶剂激发，2 - 4填入电荷转移状态通向吡啶（p的增强碱度ķ一个*≈12）和增强吡咯酸度（对ķ一个*≈8–9）启用激发态质子转移（ESPT）。ESPT引起phototautomers和显著淬火的荧光2 - 4。通过LFP检测到光互变异构体2-T和4-T在390 nm处具有很强的瞬时吸收最大值。光互变异构体2-T和4-T通过竞争单分子和双分子反应而衰变。但是，在pH 11下，4-T的衰减遵循指数动力学，速率常数为4.2×10 6 s –1。该吡啶鎓盐4H +形成稳定的复合物与葫芦[7]脲（CB [7]），用1：1层的化学计量（β

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00275

文献信息

• Phototautomerization in Pyrrolylphenylpyridine Terphenyl Systems
  作者：Nikola Basarić、Suma S. Thomas、Vesna Blažek Bregović、Nikola Cindro、Cornelia Bohne

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00275

  日期：2015.5.1

  enhanced acidity of pyrrole (pKa* ≈ 8–9) enabling excited-state proton transfer (ESPT). ESPT gives rise to phototautomers and significantly quenches the fluorescence of 2–4. Phototautomers 2-T and 4-T were detected by LFP with strong transient absorption maxima at 390 nm. Phototautomers 2-T and 4-T decayed by competing uni- and bimolecular reactions. However, at pH 11 the decay of 4-T followed exponential

  [4-（2-吡咯基）苯基]吡啶化合物2 - 4的合成和它们的光物理性质和反应活性在phototautomerization反应研究通过荧光光谱法和激光闪光光解（LFP）。在p ķ一个为吡啶氮的质子化2 - 4通过UV-vis和荧光滴定（对确定ķ一个= 5.5 4）。在极性质子溶剂激发，2 - 4填入电荷转移状态通向吡啶（p的增强碱度ķ一个*≈12）和增强吡咯酸度（对ķ一个*≈8–9）启用激发态质子转移（ESPT）。ESPT引起phototautomers和显著淬火的荧光2 - 4。通过LFP检测到光互变异构体2-T和4-T在390 nm处具有很强的瞬时吸收最大值。光互变异构体2-T和4-T通过竞争单分子和双分子反应而衰变。但是，在pH 11下，4-T的衰减遵循指数动力学，速率常数为4.2×10 6 s –1。该吡啶鎓盐4H +形成稳定的复合物与葫芦[7]脲（CB [7]），用1：1层的化学计量（β