p-chlorobenzyl N-carbethoxy-thiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorobenzyl N-carbethoxy-thiocarbamate
• 英文别名: ethyl N-[(4-chlorophenyl)methylsulfanylcarbonyl]carbamate
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 273.74
• InChiKey: FBAQIJMLVCOPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酰甲酸乙酯 、 4-氯苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 p-chlorobenzyl N-carbethoxy-thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel phosphoryloxy-thiazoles

  摘要：

  该公式代表的新型4-磷酸酯基-5-氰基噻唑化合物，其中R从以下基团中选择：1至6个碳原子的烷基，2至6个碳原子的烯基，3至8个碳原子的环烷基和苄基，苄基可以选择性地被1至2个卤素、甲基和甲氧基等基团取代；R.sub.1从以下基团中选择：1至3个碳原子的烷基和烷氧基；R.sub.2是1至3个碳原子的烷基；X和Z分别从氧和硫的基团中选择，该化合物具有特殊的杀虫性能，同时也具有杀螨和杀线虫的性能。

  公开号：

  US04020076A1

文献信息

• US4020076A
  申请人：——

  公开号：US4020076A

  公开（公告）日：1977-04-26
• Novel phosphoryloxy-thiazoles
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04020076A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  Novel 4-phosphoryloxy-5-cyano-thiazoles of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms and benzyl optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of halogen,methyl and methoxy, R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.2 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms and X and Z are individually selected from the group consisting of oxygen and sulfur having particularly insecticidal properties but also acaricidal and nematocidal properties.

  该公式代表的新型4-磷酸酯基-5-氰基噻唑化合物，其中R从以下基团中选择：1至6个碳原子的烷基，2至6个碳原子的烯基，3至8个碳原子的环烷基和苄基，苄基可以选择性地被1至2个卤素、甲基和甲氧基等基团取代；R.sub.1从以下基团中选择：1至3个碳原子的烷基和烷氧基；R.sub.2是1至3个碳原子的烷基；X和Z分别从氧和硫的基团中选择，该化合物具有特殊的杀虫性能，同时也具有杀螨和杀线虫的性能。