N-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)heptanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)heptanamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]heptanamide
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.406
• InChiKey: LAVKSPQRXKIMDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)heptanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-hexyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Alkyltetrahydroisoquinolines

  摘要：

  1-烷基四氢异喹啉通过以同藜芦胺和一元羧酸为起始原料的Bischler-Napieralski反应制备。它们的结构通过红外和核磁共振光谱数据得以确认。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0772-0
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到N-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)heptanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Alkyltetrahydroisoquinolines

  摘要：

  1-烷基四氢异喹啉通过以同藜芦胺和一元羧酸为起始原料的Bischler-Napieralski反应制备。它们的结构通过红外和核磁共振光谱数据得以确认。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0772-0

文献信息

• Synthesis of 1-Alkyltetrahydroisoquinolines
  作者：A. Sh. Saidov、M. G. Levkovich、V. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/s10600-013-0772-0

  日期：2013.11

  1-Alkyltetrahydroisoquinolines were prepared by a Bischler–Napieralski reaction starting from homoveratrylamine and monobasic acids. Their structures were confirmed by IR and NMR spectral data.

  1-烷基四氢异喹啉通过以同藜芦胺和一元羧酸为起始原料的Bischler-Napieralski反应制备。它们的结构通过红外和核磁共振光谱数据得以确认。