叔丁基(3-羟丙基)氨基甲酸酯 | 169268-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基(3-羟丙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: Tert-butyl N-butyl-N-(3-hydroxypropyl)carbamate
• CAS: 169268-99-9
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃
• 分子量: 231.335
• InChiKey: GLCZPNPYOOTJRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基(3-羟丙基)氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以97%的产率得到3-(butylamino)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  硼氢化反应中伯胺和仲胺的正丁氧基羰基保护：氨基醇的合成

  摘要：

  摘要 描述了 BOC 基团在氨基烯烃硼氢化反应中作为保护基团的用途。通过硼氢化-氧化序列分离出的氨基醇产率非常好。

  DOI：

  10.1080/00397919508015894
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基甲基(1-丁基)胺 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 叔丁基(3-羟丙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  硼氢化反应中伯胺和仲胺的正丁氧基羰基保护：氨基醇的合成

  摘要：

  摘要 描述了 BOC 基团在氨基烯烃硼氢化反应中作为保护基团的用途。通过硼氢化-氧化序列分离出的氨基醇产率非常好。

  DOI：

  10.1080/00397919508015894

文献信息

• Kabalka George W., Li Nan-Sheng, Pace R. David, Synth. Commun, 25 (1995) N 14, S 2135-2143
  作者：Kabalka George W., Li Nan-Sheng, Pace R. David

  DOI：——

  日期：——
• N-<i>t</i>-Butoxycarbonyl Protection of Primary and Secondary Amines in the Hydroboration Reaction: Synthesis of Amino Alcohols
  作者：George W. Kabalka、Nan-Sheng Li、R. David Pace

  DOI：10.1080/00397919508015894

  日期：1995.7

  Abstract The use of the BOC group as a protecting group in the hydroboration of aminoalkenes is described. The isolated yields of amino alcohols via the hydroboration-oxidation sequence are excellent.

  摘要 描述了 BOC 基团在氨基烯烃硼氢化反应中作为保护基团的用途。通过硼氢化-氧化序列分离出的氨基醇产率非常好。