bis(3-fluoro-4-methoxyphenyl)(10-methyl-10H-phenothiazin-3,7-diyl)dimethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: bis(3-fluoro-4-methoxyphenyl)(10-methyl-10H-phenothiazin-3,7-diyl)dimethanone
• 英文别名: [7-(3-Fluoro-4-methoxybenzoyl)-10-methylphenothiazin-3-yl]-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanone；[7-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-10-methylphenothiazin-3-yl]-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₂₉H₂₁F₂NO₄S
• 分子量: 517.553
• InChiKey: QYLUZRONALSSIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 bis(3-fluoro-4-methoxyphenyl)(10-methyl-10H-phenothiazin-3,7-diyl)dimethanone
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的研究：以吩噻嗪A环为有效抗肿瘤药的新型微管相互作用化合物。

  摘要：

  已经设计，合成和评估了新的吩噻嗪衍生物6-20在体外对60种癌细胞系（包括几种多药抗性（MDR）肿瘤细胞系）抑制微管蛋白聚合和抗增殖活性的能力。吩噻嗪单元可能成功取代了母体康维他汀A-4或吩他汀的3,4,5-三甲氧基苯基A环。在B环，化合物6中的2'-氟-4'-甲氧基取代和化合物7中的2'-三氟甲基-4'-甲氧基取代上实现了最有希望的结构调节，从而提供了最佳的抗微管蛋白和抗肿瘤活性。当前的研究。化合物6-8和16对人类结肠Duke型D的亲本芬他汀2的抑制作用比对母体抑素2更重要。大肠腺癌COLO 205和对人肾腺癌A498细胞系的影响。10-甲基吩噻嗪衍生物19和20没有显示生物活性，但发挥了明亮的荧光和溶剂致变色作用。这些分子值得进一步的化学努力，以便为生物物理研究提供有价值的工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.001