N-tosylfuran-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tosylfuran-3-carboxamide
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)sulfonylfuran-3-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄S
• 分子量: 265.29
• InChiKey: BVLUNUJPKDWUNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-3-偶氮基-4-氧代-2-戊烯-2-醇 、 N-tosylfuran-3-carboxamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到4-(2-oxopropyl)-N-tosylfuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Controllable construction of isoquinolinedione and isocoumarin scaffolds via Rh^III-catalyzed C–H annulation of N-tosylbenzamides with diazo compounds

  摘要：

  一种高效的协议报告了通过Rh^III催化的C-H活化/环化/脱羧反应，用双氮化合物与对甲苯磺酰苯甲酰胺合成异喹啉二酮。

  DOI：

  10.1039/c9ob01789e
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 、 对甲苯磺酰叠氮 在 dicobalt octacarbonyl 、 异氰酸叔丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到N-tosylfuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  由羧酸和磺酰叠氮共催化合成N-磺酰羧酰胺

  摘要：

  已经开发了在异氰酸酯存在下由羧酸和有机叠氮化物的反应共催化有效合成N-磺酰基羧酰胺的方法。该方案具有时间短，温度低，无氧化剂的优点，为合成N-磺酰基甲酰胺提供了一种新的简单方法，具有良好的产率和良好的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01300

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Defluorinative [4 + 2] Annulation of <i>N</i>-Sulfonylarylamides with Ethyl 2-Diazo-3,3,3-trifluoropropanoate: Synthesis of 1,3,4-Functionalized Isoquinolines
  作者：Haosheng Li、Mingjing Mei、Lei Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03501

  日期：2022.12.16

  3,3-trifluoropropanoate as a nontraditional two-carbon reaction partner, a Rh(III)-catalyzed defluorinative [4 + 2] annulation for the synthesis of 1,3,4-functionalized isoquinolines was developed. The reaction proceeds by sequential C–H carbenoid insertion, dual C–F bond cleavage/annulation, and N– to O–sulfonyl migration. The resultant products were converted to diverse 1,3,4-trisubstituted isoquinolines

  使用 2-diazo-3,3,3-trifluoropropanoate 作为非传统的双碳反应伙伴，开发了用于合成 1,3,4-功能化异喹啉的 Rh(III) 催化脱氟 [4 + 2] 环化。该反应通过连续的 C-H 类胡萝卜素插入、双 C-F 键断裂/环化以及 N- 到 O- 磺酰基迁移进行。基于新安装的 1-磺酸盐、2-氟官能手柄和/或剩余的酯基序的功能化，将所得产物转化为多种 1,3,4-三取代异喹啉。