6-(3-chlorobutyl)-6-methyl-6H-furo[3,4-b]furan-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 6-(3-chlorobutyl)-6-methyl-6H-furo[3,4-b]furan-4-one
• 英文别名: 6-(4-Chlorobutyl)-6-methylfuro[3,4-b]furan-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: YUHLMDVLYAABJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-chlorobutyl)-6-methyl-6H-furo[3,4-b]furan-4-one 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-(4-iodobutyl)-6-methyl-6H-furo[3,4-b]furan-4-one
  参考文献：
  名称：

  ，（II）碘化物介导的α，β-不饱和内酯的分子内共轭物加成。

  摘要：

  在催化量的碘化镍（II）的存在下，碘化II（II）已用于促进烷基卤化物分子内共轭加成到α，β-不饱和内酯上。已经表明该方法适用于许多α，β-不饱和内酯，包括四取代的烯烃，并且已经证明对于形成饱和的双环和三环内酯是相当普遍的。本文提出的方法提供了一种温和，有效的方法，以从简单的前体形成结构复杂的内酯。

  DOI：

  10.1021/jo0255936
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 、 6-氯-2-己酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 13.0h， 以1.634 g的产率得到6-(3-chlorobutyl)-6-methyl-6H-furo[3,4-b]furan-4-one
  参考文献：
  名称：

  ，（II）碘化物介导的α，β-不饱和内酯的分子内共轭物加成。

  摘要：

  在催化量的碘化镍（II）的存在下，碘化II（II）已用于促进烷基卤化物分子内共轭加成到α，β-不饱和内酯上。已经表明该方法适用于许多α，β-不饱和内酯，包括四取代的烯烃，并且已经证明对于形成饱和的双环和三环内酯是相当普遍的。本文提出的方法提供了一种温和，有效的方法，以从简单的前体形成结构复杂的内酯。

  DOI：

  10.1021/jo0255936

文献信息

• Samarium(II) Iodide-Mediated Intramolecular Conjugate Additions of α,β-Unsaturated Lactones
  作者：Gary A. Molander、David J. St. Jean

  DOI：10.1021/jo0255936

  日期：2002.5.1

  promote intramolecular conjugate additions of alkyl halides onto alpha,beta-unsaturated lactones. This process has been shown to be applicable to a number of alpha,beta-unsaturated lactones, including tetrasubstituted olefins, and has been demonstrated to be quite general for the formation of saturated bicyclic and tricyclic lactones. The method presented herein provides a mild, efficient process to form

  在催化量的碘化镍（II）的存在下，碘化II（II）已用于促进烷基卤化物分子内共轭加成到α，β-不饱和内酯上。已经表明该方法适用于许多α，β-不饱和内酯，包括四取代的烯烃，并且已经证明对于形成饱和的双环和三环内酯是相当普遍的。本文提出的方法提供了一种温和，有效的方法，以从简单的前体形成结构复杂的内酯。