methyl 3-furoyl-L-valinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-furoyl-L-valinate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(furan-3-carbonylamino)-3-methylbutanoate
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: WWYSVAIYIXYUEF-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-furoyl-L-valinate 在 氨 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-furoyl-L-valylglycinamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Potent Positive Allosteric Modulators of Dopamine D₂ Receptors: Insights into the Bioisosteric Replacement of Proline to 3-Furoic Acid in the Melanostatin Neuropeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00252
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 、 L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到methyl 3-furoyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Potent Positive Allosteric Modulators of Dopamine D₂ Receptors: Insights into the Bioisosteric Replacement of Proline to 3-Furoic Acid in the Melanostatin Neuropeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00252

文献信息

• Discovery of New Potent Positive Allosteric Modulators of Dopamine D₂ Receptors: Insights into the Bioisosteric Replacement of Proline to 3-Furoic Acid in the Melanostatin Neuropeptide
  作者：Ivo E. Sampaio-Dias、Ana Reis-Mendes、Vera Marisa Costa、Xerardo García-Mera、José Brea、María Isabel Loza、Beatriz L. Pires-Lima、Cristina Alcoholado、Manuel Algarra、José E. Rodríguez-Borges

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00252

  日期：2021.5.13