4'-{5-[4-(2-carboxy-phenylamino)-phenoxy]-pentyloxy}-biphenyl-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-{5-[4-(2-carboxy-phenylamino)-phenoxy]-pentyloxy}-biphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[4-[5-[4-(4-Carboxyphenyl)phenoxy]pentoxy]anilino]benzoic acid
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₆
• 分子量: 511.574
• InChiKey: LKLFBHHRKSGPJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二碘戊烷 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4'-{5-[4-(2-carboxy-phenylamino)-phenoxy]-pentyloxy}-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在转甲状腺素蛋白四聚化之前结合的强效二价淀粉样变性抑制剂的合成和表征

  摘要：

  甲状腺素运载蛋白 (TTR) 的错误折叠，包括限速四聚体解离和部分单体变性，足以使 TTR 错误组装成淀粉样蛋白和其他与老年系统性淀粉样变性、家族性淀粉样多发性神经病和家族性淀粉样变心肌病相关的异常四级结构。与 TTR 四级结构界面处的一个或两个未占据的甲状腺激素结合位点结合的单价小分子稳定了天然状态，充分提高了四聚体解离的动力学障碍，从而使解离速度变慢，因此淀粉样变性变慢。本文报道了同时结合两个结合位点的二价淀粉样蛋白抑制剂。候选二价抑制剂通常不能与天然 TTR 四聚体结合，并且由于强烈的抑制剂取向偏好，通常不参与单价结合。然而，如果抑制剂在组​​装发生前拦截蛋白质，则 TTR 四级结构可以在几个二价抑制剂周围组装。以这种方式制备的一些野生型 TTR.二价抑制剂复合物在受到大量变性压力时保留了四聚体结构（8 M 尿素，120 小时）。最好的二价抑制剂将酸介导的 TTR (3.6 microM)

  DOI：

  10.1021/ja030294z