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3-Propyl-2,4,6-trimethoxybenzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Propyl-2,4,6-trimethoxybenzoic acid
英文别名
2,4,6-trimethoxy-3-propylbenzoic acid
3-Propyl-2,4,6-trimethoxybenzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H18O5
mdl
——
分子量
254.283
InChiKey
IMAPYZLUOWZOKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial agents
    摘要:
    描述了化学式(I)的抗菌剂:X为O、S或N-R.sub.8;R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.8独立地为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、2-6个原子的烯基或炔基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的R杂环或苯基,所有这些环可以选择性地被卤素、OR、NR.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'或CONR.sub.2'、卤素、CN、CO.sub.2 R、COR、CON(R).sub.2、CON(R").sub.2、SR、SON、SCO.sub.2 R或SCON(R).sub.2取代最多3次;R.sub.4为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、2-6个原子的烯基或炔基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的杂环或苯基,所有这些环可以选择性地被卤素、OR、NR.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'或CONR.sub.2'、卤素、CN、NO.sub.2、N(R).sub.2、NRCOR、NRCOR"、COR、CO.sub.2 R、CON(R).sub.2、CON(R").sub.2、NRCON(R).sub.2、NRCO.sub.2 R取代最多3次;R.sub.5为1-6个直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、2-6个原子的烯基或炔基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的杂环或苯基,所有这些环可以选择性地被卤素、OR、NR.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'或CONR.sub.2'、卤素、OR、N(R).sub.2、NRCOR、NRCOR"、COR、CON(R).sub.2、CON(R").sub.2、SR或SO.sub.2 R取代最多3次;R.sub.6、R.sub.7独立地为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、COR、COR"、SO.sub.2 NR.sub.2、CONR.sub.2,这些基团可以选择性地被R.sub.5列出的任何基团取代;R为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的杂环或苯基,所有这些基团可以选择性地被卤素、OR'、NR'.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'、CONR'.sub.2取代,R'为H、1-3碳原子的烷基或苯基;R"是通过酰胺或酰基键连接的天然氨基酸的一部分,由公式确定;卤素是氟、氯、溴或碘中的任何一种;或者是药用可接受的盐。
    公开号:
    US06057315A1
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文献信息

  • ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0942912A1
    公开(公告)日:1999-09-22
  • US6057315A
    申请人:——
    公开号:US6057315A
    公开(公告)日:2000-05-02
  • [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1998025932A1
    公开(公告)日:1998-06-18
    (EN) Described are antibacterial agents of formula (I): X is O, S or N-R8; R1, R2, R3 and R8 are independently H, straight or branched alkyl of 1-6 carbons, cycloalkyl of 3-6 carbons, alkenyl or alkynyl of from 2 to 6 atoms, heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur, or phenyl, all of which rings may be optionally substituted up to 3 times by halogen, OR, NR2, NR'COR', CN, CO2R' or CONR2', halogen, CN, CO2R, COR, CON(R)2, CON(R')2, SR, SON, SCO2R or SCON(R)2; R4 is H, straight or branched alkyl of from 1-6 carbon atoms, alkenyl or alkynyl of from 2 to 6 atoms, heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur or phenyl, all of which rings may be optionally substituted up to 3 times by halogen, OR, NR2, NR'COR', CN, CO2R' or CONR2', halogen, CN, NO2, N(R)2, NRCOR, NRCOR', COR, CO2R, CON(R)2, CON(R')2, NRCON(R)2, NRCO2R; R5 is 1-6 straight or branched alkyl, a cycloalkyl of 3-6 carbons, alkenyl or alkynyl of from 2 to 6 atoms, heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur or phenyl, all of which rings may be optionally substituted up to 3 times by halogen, OR, NR2, NR'COR', CN, CO2R' or CONR2', halogen, OR, N(R)2, NRCOR, NRCOR', COR, CON(R)2, CON(R')2, SR or SO2R; R6, R7 are independently H, straight or branched alkyl of 1-6 carbons, cycloalkyl of 3-6 carbons, COR, COR', SO2NR2, CONR2 and these may be optionally substituted by any of the groups listed for R5; R is H, straight or branched alkyl of 1-6 carbon atoms, cycloalkyl of from 3-6 carbon atoms, heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur, or pheny, all of which may be optionally substituted by halogen, OR', NR'2, NR'COR', CN, CO2R', CONR'2; R' is H, alkyl of from 1-3 carbon atoms or Ph; R' is part of a naturally occurring amino acid connected via an amide or acyl bond as determined by the formula; halogen is any one of fluoro, chloro, bromo or iodo; or a pharmaceutically acceptable salt.(FR) L'invention porte sur des agents antibactériens de la formule (I) dans laquelle X est O, S ou N-R8; R1, R2, R3 et R8 sont indépendamment H, alkyle droit ou ramifié de 1 à 6 carbones, cycloalkyle de 3 à 6 carbones, alcényle ou alkynyle de 2 à 6 atomes, un noyau hétérocyclique de 5 à 8 atomes dans lesquels 1 à 3 hétéroatomes sont azote, oxygène ou soufre ou phényle, lesdits noyaux pouvant tous être éventuellement substitués jusqu'à trois fois par halogène, OR, NR2, NR'COR', CN, CO2R' ou CONR2', halogène, CN, CO2R, COR, CON(R)2, CON(R')2, SR, SON, SCO2R ou SCON(R)2; R4 est H, alkyle droit ou ramifié de 1 à 6 carbones, alcényle ou alkynyle de 2 à 6 atomes, un noyau hétérocyclique de 5 à 8 atomes dans lesquels 1 à 3 hétéroatomes sont azote, oxygène ou soufre ou phényle, lesdits noyaux pouvant tous être éventuellement substitués jusqu'à trois fois par halogène, OR, NR2, NR'COR', CN, CO2R' ou CONR2', halogène, CN, NO2, N(R)2, NRCOR, NRCOR', COR, CO2R, CON(R)2, CON(R')2, NRCON(R)2; NRCO2R; R5 est alkyle droit ou ramifié de 1 à 6 carbones, cycloalkyle de 3 à 6 carbones, alcényle ou alkynyle de 2 à 6 atomes, un noyau hétérocyclique de 5 à 8 atomes dans lesquels 1 à 3 hétéroatomes sont azote, oxygène ou soufre ou phényle, lesdits noyaux pouvant tous être éventuellement substitués jusqu'à trois fois par halogène, OR, NR2, NR'COR', CN, CO2R' ou CONR2', halogène, OR, N(R)2, NRCOR, NRCOR', COR, CON(R)2, CON(R')2, SR ou SO2,R; R6 et R7 sont indépendamment H, alkyle droit ou ramifié de 1 à 6 carbones, cycloalkyle de 3 à 6 carbones, COR, COR', SO2NR2, CONR2, lesdits groupes pouvant être éventuellement substitués par l'un quelconque des groupes énumérés sous R5; R est H, alkyle droit ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, cycloalkyle de 3 à 6 carbones, un noyau hétérocyclique de 5 à 8 atomes dans lesquels 1 à 3 hétéroatomes sont azote, oxygène ou soufre ou phényle, lesdits noyaux pouvant tous être éventuellement substitués par halogène, OR', NR'2, NR'COR', CN, CO2R' ou CONR'2; R' est H, alkyle de 1 à 3 atomes de carbone ou Ph; R' est partie intégrante d'un acide aminé naturel relié par l'intermédiaire d'une liaison amide ou acyle telle que déterminée par ladite formule; halogène est un quelconque des sels fluoro, chloro, bromo ou iodo, ou un sel pharmaceutiquement acceptable.
  • Antibacterial agents
    申请人:Warner-Lambertt Company
    公开号:US06057315A1
    公开(公告)日:2000-05-02
    Described are antibacterial agents of formula (I): X is O, S or N--R.sub.8 ; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.8 are independently H, straight or branched alkyl of 1-6 carbons, cycloalkyl of 3-6 carbons, alkenyl or alkynyl of from 2 to 6 atoms, R heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur, or phenyl, all of which rings may be optionally substituted up to 3 times by halogen, OR, NR.sub.2, NR'COR', CN, CO.sub.2 R' or CONR.sub.2 ', halogen, CN, CO.sub.2 R, COR, CON(R).sub.2, CON(R").sub.2, SR, SON, SCO.sub.2 R or SCON(R).sub.2 ; R.sub.4 is H, straight or branched alkyl of from 1-6 carbon atoms, alkenyl or alkynyl of from 2 to 6 atoms, heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur or phenyl, all of which rings may be optionally substituted up to 3 times by halogen, OR, NR.sub.2, NR'COR', CN, CO.sub.2 R' or CONR.sub.2 ', halogen, CN, NO.sub.2, N(R).sub.2, NRCOR, NRCOR", COR, CO.sub.2 R, CON(R).sub.2, CON(R").sub.2, NRCON(R).sub.2, NRCO.sub.2 R; R.sub.5 is 1-6 straight or branched alkyl, a cycloalkyl of 3-6 carbons, alkenyl or alkynyl of from 2 to 6 atoms, heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur or phenyl, all of which rings may be optionally substituted up to 3 times by halogen, OR, NR.sub.2, NR'COR', CN, CO.sub.2 R' or CONR.sub.2 ', halogen, OR, N(R).sub.2, NRCOR, NRCOR", COR, CON(R).sub.2, CON(R").sub.2, SR or SO.sub.2 R; R.sub.6, R.sub.7 are independently H, straight or branched alkyl of 1-6 carbons, cycloalkyl of 3-6 carbons, COR, COR", SO.sub.2 NR.sub.2, CONR.sub.2 and these may be optionally substituted by any of the groups listed for R.sub.5 ; R is H, straight or branched alkyl of 1-6 carbon atoms, cycloalkyl of from 3-6 carbon atoms, heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur, or pheny, all of which may be optionally substituted by halogen, OR', NR'.sub.2, NR'COR', CN, CO.sub.2 R', CONR'.sub.2, R' is H, alkyl of from 1-3 carbon atoms or Ph; R" is part of a naturally occurring amino acid connected via an amide or acyl bond as determined by the formula; halogen is any one of fluoro, chloro, bromo or iodo; or a pharmaceutically acceptable salt.
    描述了化学式(I)的抗菌剂:X为O、S或N-R.sub.8;R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.8独立地为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、2-6个原子的烯基或炔基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的R杂环或苯基,所有这些环可以选择性地被卤素、OR、NR.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'或CONR.sub.2'、卤素、CN、CO.sub.2 R、COR、CON(R).sub.2、CON(R").sub.2、SR、SON、SCO.sub.2 R或SCON(R).sub.2取代最多3次;R.sub.4为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、2-6个原子的烯基或炔基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的杂环或苯基,所有这些环可以选择性地被卤素、OR、NR.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'或CONR.sub.2'、卤素、CN、NO.sub.2、N(R).sub.2、NRCOR、NRCOR"、COR、CO.sub.2 R、CON(R).sub.2、CON(R").sub.2、NRCON(R).sub.2、NRCO.sub.2 R取代最多3次;R.sub.5为1-6个直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、2-6个原子的烯基或炔基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的杂环或苯基,所有这些环可以选择性地被卤素、OR、NR.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'或CONR.sub.2'、卤素、OR、N(R).sub.2、NRCOR、NRCOR"、COR、CON(R).sub.2、CON(R").sub.2、SR或SO.sub.2 R取代最多3次;R.sub.6、R.sub.7独立地为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、COR、COR"、SO.sub.2 NR.sub.2、CONR.sub.2,这些基团可以选择性地被R.sub.5列出的任何基团取代;R为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的杂环或苯基,所有这些基团可以选择性地被卤素、OR'、NR'.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'、CONR'.sub.2取代,R'为H、1-3碳原子的烷基或苯基;R"是通过酰胺或酰基键连接的天然氨基酸的一部分,由公式确定;卤素是氟、氯、溴或碘中的任何一种;或者是药用可接受的盐。
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