(E)-3-(1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)prop-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-3-yl]prop-2-en-1-ol
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: LICCHDKSSLUAMA-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)prop-2-en-1-ol 、 苯丙炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内的二氢-氢化-狄尔斯-阿尔德反应合成苯并和二氢-苯并杂环化合物

  摘要：

  使用分子内的双氢-狄尔斯-阿尔德反应，烯-炔取代的吡咯，噻吩和呋喃提供官能化的吲哚，苯并噻吩和苯并呋喃及相应的二氢芳族化合物。芳族或二氢芳族产物的产物选择性由反应条件控制，反应条件根据底物而变化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00155
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-3-甲醛 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-3-(1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内的二氢-氢化-狄尔斯-阿尔德反应合成苯并和二氢-苯并杂环化合物

  摘要：

  使用分子内的双氢-狄尔斯-阿尔德反应，烯-炔取代的吡咯，噻吩和呋喃提供官能化的吲哚，苯并噻吩和苯并呋喃及相应的二氢芳族化合物。芳族或二氢芳族产物的产物选择性由反应条件控制，反应条件根据底物而变化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00155

文献信息

• CONDUCTING POLYMERS AND USES THEREOF
  申请人：Travas-Sejdic Jadranka

  公开号：US20090215958A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  A conducting polymer including a conducting linker to connect a probe to the polymer, the linker including an unsaturated organic chain.

  一种导电聚合物，包括导电连接物将探针连接至聚合物，连接物包括不饱和有机链。
• US8378058B2
  申请人：——

  公开号：US8378058B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• [EN] CONDUCTING POLYMERS AND USES THEREOF<br/>[FR] POLYMERES CONDUCTEURS ET UTILISATIONS
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2007018439A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] A conducting polymer including a conducting linker to connect a probe to the polymer, the linker including an unsaturated organic chain.
  [FR] Cette invention concerne un polymère conducteur avec lieur conducteur permettant de connecter une sonde au polymère, le lieur incluant une chaîne organique insaturée.
• Intramolecular Didehydro-Diels–Alder Reaction for the Synthesis of Benzo- and Dihydrobenzo-Fused Heterocycles
  作者：Ashley E. Bober、Justin T. Proto、Kay M. Brummond

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00155

  日期：2017.4.7

  intramolecular didehydro-Diels–Alder reaction, ene–yne substituted pyrroles, thiophenes, and furans afford functionalized indoles, benzothiophenes, and benzofurans and the corresponding dihydroaromatic products. Product selectivity for the aromatic or dihydroaromatic product is controlled by the reaction conditions, which vary depending upon the substrate.

  使用分子内的双氢-狄尔斯-阿尔德反应，烯-炔取代的吡咯，噻吩和呋喃提供官能化的吲哚，苯并噻吩和苯并呋喃及相应的二氢芳族化合物。芳族或二氢芳族产物的产物选择性由反应条件控制，反应条件根据底物而变化。