2,4-dimethyl-4-penten-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-4-penten-2-amine
• 英文别名: 2,4-Dimethylpent-4-en-2-amine
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: LTUAICRPWSKSKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-4-penten-2-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 N-(2,4-dimethyl-4-penten-2-yl)-N-methyl-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  柔性杂芳烃类化合物（Flex-Hets）中的四氢喹啉单元在A2780卵巢癌细胞中具有抗癌特性。

  摘要：

  SHetA2（NSC 721689）是我们的领先Flex-Het抗癌药，由硫代色烷（A环）和4-硝基苯基（B环）通过硫脲桥连接而成。在这项工作中，已经制备了一系列新的类似物，它们具有通过尿素或硫脲接头与4-取代的苯基（环B）连接的四氢喹啉（THQ，环A）单元，并相对于SHetA2进行了结合亲和力评估。 mortalin和抑制A2780卵巢癌细胞。六种衍生物等于或超过了SHetA2所示的功效。化合物1a-d（系列1）在A环氮原子上缺少甲基，而在相邻碳原子上缺少宝石-二甲基，则仅显示出较弱的活性。盐2，1a的季铵化N，N-二甲基碘盐类似物，在所研究的细胞系中也具有非常适度的生长抑制作用。系列3化合物 碳原子数为3的酮和N-甲基取代了环A中的硫的化合物最为成功。化合物3a [环A ＝ 1,2,2,4,4-五甲基-3-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-基；尿素接头; B环= 4-硝基苯基]的效能（IC50

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115244
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-4-戊烯酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到2,4-dimethyl-4-penten-2-amine
  参考文献：
  名称：

  柔性杂芳烃类化合物（Flex-Hets）中的四氢喹啉单元在A2780卵巢癌细胞中具有抗癌特性。

  摘要：

  SHetA2（NSC 721689）是我们的领先Flex-Het抗癌药，由硫代色烷（A环）和4-硝基苯基（B环）通过硫脲桥连接而成。在这项工作中，已经制备了一系列新的类似物，它们具有通过尿素或硫脲接头与4-取代的苯基（环B）连接的四氢喹啉（THQ，环A）单元，并相对于SHetA2进行了结合亲和力评估。 mortalin和抑制A2780卵巢癌细胞。六种衍生物等于或超过了SHetA2所示的功效。化合物1a-d（系列1）在A环氮原子上缺少甲基，而在相邻碳原子上缺少宝石-二甲基，则仅显示出较弱的活性。盐2，1a的季铵化N，N-二甲基碘盐类似物，在所研究的细胞系中也具有非常适度的生长抑制作用。系列3化合物 碳原子数为3的酮和N-甲基取代了环A中的硫的化合物最为成功。化合物3a [环A ＝ 1,2,2,4,4-五甲基-3-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-基；尿素接头; B环= 4-硝基苯基]的效能（IC50

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115244

文献信息

• CHROMAN-SUBSTITUTED, TETRAHYDROQUINOLINE-SUBSTITUTED AND THIOCHROMAN-SUBSTITUTED HETEROAROTINOIDS AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：THE BOARD OF REGENTS FOR OKLAHOMA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20200062711A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Chemical compounds that inhibit cancer cell growth are provided. The compounds are heteroarotinoids and derivatives thereof with oxygen, nitrogen or sulfur in chroman systems, tetrahydroquinoline systems, and tetrahydrothiochroman systems.

  提供了抑制癌细胞生长的化合物。这些化合物是杂环维生素A类化合物及其衍生物，其在色酮系统、四氢喹啉系统和四氢硫色酮系统中含有氧、氮或硫。
• TETRAHYDRO-INDAZOLE CANNABINOID MODULATORS
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20090099143A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  This invention is directed to a tetrahydro-indazole cannabinoid modulator compound of formula I: and a method for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.

  本发明涉及一种式为I的四氢吲哚类大麻素调节剂化合物，以及用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、疾病或疾病的方法。
• Chroman-substituted, tetrahydroquinoline-substituted and thiochroman-substituted heteroarotinoids as anti-cancer agents
  申请人：THE BOARD OF REGENTS FOR OKLAHOMA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10947198B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Chemical compounds that inhibit cancer cell growth are provided. The compounds are heteroarotinoids and derivatives thereof with oxygen, nitrogen or sulfur in chroman systems, tetrahydroquinoline systems, and tetrahydrothiochroman systems.

  提供了抑制癌细胞生长的化学物质。这些化合物是杂芳基类化合物及其衍生物，在铬烷体系、四氢喹啉体系和四氢硫铬烷体系中含有氧、氮或硫。
• US7452997B2
  申请人：——

  公开号：US7452997B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• Tetrahydroquinoline units in flexible heteroarotinoids (Flex-Hets) convey anti-cancer properties in A2780 ovarian cancer cells
  作者：Krishna Kumar Gnanasekaran、Tim Pouland、Richard A. Bunce、K. Darrell Berlin、Suaad Abuskhuna、Dipendra Bhandari、Maryam Mashayekhi、Donghua H. Zhou、Doris M. Benbrook

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115244

  日期：2020.1

  the derivatives equaled or exceeded the efficacy shown by SHetA2. Compounds 1a-d (series 1), lacking a methyl on the Ring A nitrogen and the gem-dimethyls on the adjacent carbon, showed only weak activity. Salt 2, the quaternized N,N-dimethyl iodide salt analog of 1a, also possessed very modest growth inhibition in the cell line studied. Series 3 compounds, which had a C3 ketone and an N-methyl replacing

  SHetA2（NSC 721689）是我们的领先Flex-Het抗癌药，由硫代色烷（A环）和4-硝基苯基（B环）通过硫脲桥连接而成。在这项工作中，已经制备了一系列新的类似物，它们具有通过尿素或硫脲接头与4-取代的苯基（环B）连接的四氢喹啉（THQ，环A）单元，并相对于SHetA2进行了结合亲和力评估。 mortalin和抑制A2780卵巢癌细胞。六种衍生物等于或超过了SHetA2所示的功效。化合物1a-d（系列1）在A环氮原子上缺少甲基，而在相邻碳原子上缺少宝石-二甲基，则仅显示出较弱的活性。盐2，1a的季铵化N，N-二甲基碘盐类似物，在所研究的细胞系中也具有非常适度的生长抑制作用。系列3化合物 碳原子数为3的酮和N-甲基取代了环A中的硫的化合物最为成功。化合物3a [环A ＝ 1,2,2,4,4-五甲基-3-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-基；尿素接头; B环= 4-硝基苯基]的效能（IC50