3-nitro-3'-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-3'-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylamine
• 英文别名: 2-nitro-4-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]aniline
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 298.221
• InChiKey: NEXKJBRVASTBQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-3'-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylamine 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 3′-trifluoromethoxy-biphenyl-3,4-diamine (17.8 g) which的产率得到3'-trifluoromethoxy-biphenyl-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use as β-secretase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了取代的咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物、其药学上可接受的盐和上述任何异构体，其中这些化合物抑制β-淀粉样前体蛋白剪切酶（BACE），这可能对治疗BACE参与的疾病，如阿尔茨海默病，有用。本发明还提供了包含任何这些化合物的药物组合物以及使用任何这些化合物和组合物治疗BACE参与的疾病、疾病或病情的方法。

  公开号：

  US08450354B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 、 3-(三氟甲氧基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-nitro-3'-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE AS BETA-SECRETASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了替代的咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其药学上可接受的盐，以及上述任何一种的互变异构体，这些化合物抑制β-淀粉样前体蛋白裂解酶（BACE），这可能对治疗涉及BACE的疾病，如阿尔茨海默病，具有益处。本发明还提供了包括任何这些化合物的药物组合物以及在治疗涉及BACE的疾病、疾患或症状中使用任何这些化合物和组合物的用途。

  公开号：

  US20110237570A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE AS BETA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20110237570A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, and tautomers of any of the foregoing, where such compounds inhibit β-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme (BACE), which may be useful in the treatment of diseases in which BACE is involved, such as Alzheimer's disease. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising any of these compounds and the use of any of these compounds and compositions in the treatment of diseases, disorders, or conditions in which BACE is involved.

  本发明提供了替代的咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其药学上可接受的盐，以及上述任何一种的互变异构体，这些化合物抑制β-淀粉样前体蛋白裂解酶（BACE），这可能对治疗涉及BACE的疾病，如阿尔茨海默病，具有益处。本发明还提供了包括任何这些化合物的药物组合物以及在治疗涉及BACE的疾病、疾患或症状中使用任何这些化合物和组合物的用途。
• US8450354B2
  申请人：——

  公开号：US8450354B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE AS BETA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE[1,2-B]PYRIDAZINE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：HIGH POINT PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011119465A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, and tautomers of any of the foregoing, where such compounds inhibit β-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme (BACE), which may be useful in the treatment of diseases in which BACE is involved, such as Alzheimer's disease. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising any of these compounds and the use of any of these compounds and compositions in the treatment of diseases, disorders, or conditons in which BACE is involved.
• Discovery of a novel series of DHODH inhibitors by a docking procedure and QSAR refinement
  作者：Johann Leban、Wael Saeb、Gabriel Garcia、Roland Baumgartner、Bernd Kramer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.021

  日期：2004.1

  A novel series of DHODH inhibitors was developed based on a lead which was obtained by a docking procedure and a medicinal chemistry exploration. The activity of the initial lead was improved by a QSAR method to yield low nanomolar inhibitors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Substituted imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use as β-secretase inhibitors
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US08450354B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, and tautomers of any of the foregoing, where such compounds inhibit β-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme (BACE), which may be useful in the treatment of diseases in which BACE is involved, such as Alzheimer's disease. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising any of these compounds and the use of any of these compounds and compositions in the treatment of diseases, disorders, or conditions in which BACE is involved.

  本发明提供了取代的咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物、其药学上可接受的盐和上述任何异构体，其中这些化合物抑制β-淀粉样前体蛋白剪切酶（BACE），这可能对治疗BACE参与的疾病，如阿尔茨海默病，有用。本发明还提供了包含任何这些化合物的药物组合物以及使用任何这些化合物和组合物治疗BACE参与的疾病、疾病或病情的方法。