5-(2-(7-chloro-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)ethylamino)-4-cyanoisoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-(2-(7-chloro-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)ethylamino)-4-cyanoisoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-[2-(7-chloro-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl)ethylamino]-4-cyano-1,2-oxazole-3-carboxylate；ethyl 5-[2-(7-chloro-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl)ethylamino]-4-cyano-1,2-oxazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₄O₄
• 分子量: 404.853
• InChiKey: WMITYGZSVDKGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乳酸 、 5-(2-(7-chloro-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)ethylamino)-4-cyanoisoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2-(7-chloro-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)ethylamino)-4-cyanoisoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester lactic acid salt
  参考文献：
  名称：

  苯并氮杂卓衍生物、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体公开了具有式Ⅰ结构的一类苯并氮杂卓类化合物及其药学上可接受的盐，其中：n=1，2，3或4；X，Y分别为C，N或N，C；R1为：氢，甲基，乙基，三氟甲基，氯；R2为：=O或‑OH；R3，R4同时或分别为：氢，卤素，C1‑C4烷基，被卤素取代的C1‑C4烷基，C1‑C4烷氧基，C1‑C4烷氧羰基，苯基，卤代苯基，烷氧基苯基，氰基。本发明还公开了上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗肿瘤药物，特别是在用于制备治疗乳腺癌、肺癌、胃癌药物方面的应用。

  公开号：

  CN103804367B

文献信息

• 苯并氮杂卓衍生物、其制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院

  公开号：CN103804367B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明属于医药技术领域，具体公开了具有式Ⅰ结构的一类苯并氮杂卓类化合物及其药学上可接受的盐，其中：n=1，2，3或4；X，Y分别为C，N或N，C；R1为：氢，甲基，乙基，三氟甲基，氯；R2为：=O或‑OH；R3，R4同时或分别为：氢，卤素，C1‑C4烷基，被卤素取代的C1‑C4烷基，C1‑C4烷氧基，C1‑C4烷氧羰基，苯基，卤代苯基，烷氧基苯基，氰基。本发明还公开了上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗肿瘤药物，特别是在用于制备治疗乳腺癌、肺癌、胃癌药物方面的应用。