N-(1-hydroxypropan-2-yl)-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-hydroxypropan-2-yl)-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: JMYOMUUHDZORRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxypropan-2-yl)-3-phenylpropanamide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到N-(1-oxopropan-2-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  在铑催化的分子间炔烃加氢酰化反应中，以α-酰胺基醛为底物：α-酰胺酮的合成。

  摘要：

  我们表明，现成的α-酰胺醛是分子间Rh催化炔烃加氢酰化反应的有效底物。催化剂[Rh（dppe）（C 6 H 5 F）] [BAr F 4 ]具有良好的反应活性，可将各种醛和炔烃用作底物，从而提供α-酰胺酮产品。实现了高产率和高水平的区域选择性。使用α-酰胺醛作为底物可确定1,4-二羰基可以用作Rh催化加氢酰化反应中的控制基团。

  DOI：

  10.1002/chem.202002478
• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基丙醇 、 3-苯基丙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以37%的产率得到N-(1-hydroxypropan-2-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  在铑催化的分子间炔烃加氢酰化反应中，以α-酰胺基醛为底物：α-酰胺酮的合成。

  摘要：

  我们表明，现成的α-酰胺醛是分子间Rh催化炔烃加氢酰化反应的有效底物。催化剂[Rh（dppe）（C 6 H 5 F）] [BAr F 4 ]具有良好的反应活性，可将各种醛和炔烃用作底物，从而提供α-酰胺酮产品。实现了高产率和高水平的区域选择性。使用α-酰胺醛作为底物可确定1,4-二羰基可以用作Rh催化加氢酰化反应中的控制基团。

  DOI：

  10.1002/chem.202002478