叔丁基环己基硫醚 | 7133-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 叔丁基环己基硫醚
• 英文名称: tert-butyl(cyclohexyl)sulfane
• 英文别名: tert-Butyl-cyclohexyl-sulfid；Sulfide, tert-butyl cyclohexyl；tert-butylsulfanylcyclohexane
• CAS: 7133-23-5
• 化学式: C₁₀H₂₀S
• 分子量: 172.335
• InChiKey: ZNPQTUSPUQIGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基环己基硫醚 、 乙酰氯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到S-cyclohexyl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Mild Ti-mediated transformation of t-butyl thio-ethers into thio-acetates

  摘要：

  硫醚快速转化为硫代醋酸酯，使用TiCl₄催化剂，能容忍多种官能团，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c4ob02120g
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 二叔丁基草酸酯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到叔丁基环己基硫醚
  参考文献：
  名称：

  锌和铜催化的叔烷基溴化物和草酸盐的偶联形成具有挑战性的C–O，C–S和C–N键

  摘要：

  我们在这里描述了通过Zn（OTf）2催化的醇/酚与未活化的叔烷基溴化物和Cu（OTf）2催化的未活化的叔烷基草酸酯与硫醇的空间位阻叔烷基醚和硫醚的简便构建。。本协议代表了最有效的未激活的叔C（sp 3）-杂原子键形成条件，这是通过易于获得的路易斯酸催化作用而开发的，该条件出奇的少。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04206

文献信息

• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
  申请人：Durand-Reville Thomas

  公开号：US20110021513A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to modulators of IRAK kinase and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating conditions or diseases mediated by or associated with IRAK kinase.

  本发明涉及IRAK激酶的调节剂，并提供包含这些调节剂的组合物，以及利用这些调节剂治疗由IRAK激酶介导或相关的疾病或病症的方法。
• Boron Trifluoride Monohydrate Catalyzed One-Flask Preparation of Sulfides from Carbonyl Compounds with Thiols and Triethylsilane
  作者：George A. Olah、Qi Wang、Nirupam J. Trivedi、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1055/s-1992-26138

  日期：——

  Boron trifluoride monohydrate catalyzed thiolation of aldehydes and ketones with thiols and triethylsilane to the corresponding sulfides was carried out in good to excellent yields.

  三氟化硼单水合物催化硫醇化反应，使醛和酮与硫醇和三乙基硅烷反应生成相应的硫化物，产率良好至极佳。
• ANILIDES AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Feng Yangbo

  公开号：US20110038835A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Compounds useful as Rho kinase inhibitors of formula (I): wherein variable are as defined herein are provided. Methods of treatment of malconditions mediated by Rho kinase, and methods of preparation of the compounds, are also provided.

  提供了公式（I）中变量如定义所述的作为Rho激酶抑制剂有用的化合物。还提供了治疗由Rho激酶介导的恶性疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2825574A1

  公开（公告）日：2015-01-21