4-(S)-isopropyl-3-(1-oxoheptyl)-2-oxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(S)-isopropyl-3-(1-oxoheptyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: 3-heptanoyl-4-(S)-isopropyl-oxazolidin-2-one；3-Heptanoyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: NQPAXHBLTMWQLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(S)-isopropyl-3-(1-oxoheptyl)-2-oxazolidinone 、 溴乙酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(4-(S)-isopropyl-2-oxo-oxazolidine-3-(S)-carbonyl)octanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Analogs and derivatives of (S,S,R)-(-)-actinonin and uses therefor

  摘要：

  本发明提供了(S,S,R)-(−)-阿克替诺宁的类似物和衍生物化合物，以及不对称合成方法，其具有以下结构：其中R1是氢、C(O)R6或R1与N的组合是2-氧代吗啉，R2是氢、甲基、CH2CH(CH3)2、(CH2)2CH3、CH(CH3)2、(CH2)3CH3、(CH2)4NH2、(CH2)3CO2H、苯基、3,4-二氯苯基、联苯、苄基、4-羟基苄基、哌啶基、N-叔丁氧羰基-4-哌啶基、CH2-(N-叔丁氧羰基-4-哌啶基)、4-四氢吡喃基、CH2-4-四氢吡喃基、3-甲基吲哚基、2-萘基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-噻吩基，R3是R2或C3-8烷基，R4是C1-3烷基，R5是NH2、OH、NHOH、NHOCH3、N(CH3)OH、N(CH3)OCH3、NHCH2CH3、NH(CH2CH3)、NHCH2(2,4-二甲氧基苯基)、NHCH2(4-硝基苯基)、NHN(CH3)2、脯氨酸或2-羟甲基吡咯烷，R6是可选择取代或卤代的烷基、芳基、杂环烷基或杂环芳基胺，其中R6还包括一个环状或双环结构。此外，还提供了使用本发明的化合物或使用化合物(S,S,R)-(−)-阿克替诺宁来治疗肿瘤性疾病或抑制肿瘤细胞生长的方法。

  公开号：

  US20050272667A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噁唑烷酮,4-(1-甲基乙基)- 、 庚酰氯 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(S)-isopropyl-3-(1-oxoheptyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Analogs and derivatives of (S,S,R)-(-)-actinonin and uses therefor

  摘要：

  本发明提供了(S,S,R)-(−)-阿克替诺宁的类似物和衍生物化合物，以及不对称合成方法，其具有以下结构：其中R1是氢、C(O)R6或R1与N的组合是2-氧代吗啉，R2是氢、甲基、CH2CH(CH3)2、(CH2)2CH3、CH(CH3)2、(CH2)3CH3、(CH2)4NH2、(CH2)3CO2H、苯基、3,4-二氯苯基、联苯、苄基、4-羟基苄基、哌啶基、N-叔丁氧羰基-4-哌啶基、CH2-(N-叔丁氧羰基-4-哌啶基)、4-四氢吡喃基、CH2-4-四氢吡喃基、3-甲基吲哚基、2-萘基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-噻吩基，R3是R2或C3-8烷基，R4是C1-3烷基，R5是NH2、OH、NHOH、NHOCH3、N(CH3)OH、N(CH3)OCH3、NHCH2CH3、NH(CH2CH3)、NHCH2(2,4-二甲氧基苯基)、NHCH2(4-硝基苯基)、NHN(CH3)2、脯氨酸或2-羟甲基吡咯烷，R6是可选择取代或卤代的烷基、芳基、杂环烷基或杂环芳基胺，其中R6还包括一个环状或双环结构。此外，还提供了使用本发明的化合物或使用化合物(S,S,R)-(−)-阿克替诺宁来治疗肿瘤性疾病或抑制肿瘤细胞生长的方法。

  公开号：

  US20050272667A1

文献信息

• Asymmetric synthesis of (S,S,R)-(-)-actinonin and its analogs and uses therefor
  申请人：——

  公开号：US20020198156A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention provides methods for the asymmetric synthesis of (S,S,R)-(−)-actinonin and its analogs and the compounds thereby synthesized having a structural formula: 1 where R 1 is an optionally substituted or halogenated alkyl, aryl, heteroalkyl or heteroaryl amine, said R 1 further comprising a cyclic or bicyclic structure; R 2 is methyl, CH 2 CH 3 , (CH 2 ) 2 CH 3 , C(CH 3 ) 3 , phenyl, 3,4-dichiorophenyl, biphenyl, benzyl, 4-hydroxybenzyl, piperidine, N-Boc-4-piperidine, CH 2 -(N-Boc-4-piperidine), 4-tetrahydropyran, CH 2 -4-tetrahydropyran, 3-methyl indolyl, 2-naphthyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 3-thienyl; R 3 is R 2 or C 3-8 alkyl, R 4 is C 1-3 alkyl; and R 5 is NH 2 , OH, NHOH, NHOCH 3 , N(CH 3 )OH, N(CH 3 )OCH 3 , NHCH 2 CH 3 , NH(CH 2 CH 3 ), NHCH 2 (2,4-(OCH3) 2 Ph, NHCH 2 (4-NO 2 )Ph, NHN(CH 3 ) 2 , proline, or 2-hydroxymethyl pyrrolidine. Additionally, a method for the treatment of a neoplastic disease or for the inhibition of tumor cell growth each comprising the step of administering to an individual in need of such treatment a pharmacologically effective dose of the compounds of the present invention are provided.

  本发明提供了(S,S,R)-(−)-actinonin及其类似物的不对称合成方法，所合成的化合物具有以下结构式：其中R1是可选择取代或卤代的烷基、芳基、杂环烷基或杂环芳基胺，R1还包括一个环状或双环结构；R2是甲基、CH2CH3、(CH2)2CH3、C(CH3)3、苯基、3,4-二氯苯基、联苯、苄基、4-羟基苄基、哌啶基、N-Boc-4-哌啶基、CH2-(N-Boc-4-哌啶基)、4-四氢吡喃基、CH2-4-四氢吡喃基、3-甲基吲哚基、2-萘基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-噻吩基；R3是R2或C3-8烷基，R4是C1-3烷基；R5是NH2、OH、NHOH、NHOCH3、N(CH3)OH、N(CH3)OCH3、NHCH2CH3、NH(CH2CH3)、NHCH2(2,4-(OCH3)2Ph)、NHCH2(4-NO2)Ph、NHN(CH3)2、脯氨酸或2-羟甲基吡咯烷。此外，还提供了用于治疗肿瘤性疾病或抑制肿瘤细胞生长的方法，包括向需要此类治疗的个体给予本发明化合物的药理有效剂量。
• Collagenase inhibitor
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05643908A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  Compounds having inhibitory activity against inhibitory activity against type IV collagenase and are useful as angiogenesis, cancer infiltration or cancer metastasis inhibitors. The compounds have the formula: ##STR1## in which R.sup.1 represents a group of formula: --OR.sup.3 (wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group), --NR.sup.4 R.sup.5 (wherein R.sup.4 and R.sup.5 each represents a hydrogen atom, an alkyl or alkoxy group), --NHCH(R.sup.6 COR.sup.7 (wherein R.sup.6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R.sup.7 represents an alkyl group), --NHCH(R.sup.6)COOR.sup.8 (wherein R.sup.8 represents an alkyl group) or --NHCH(R.sup.6)CONR.sup.9 R.sup.10 (wherein R.sup.9 and R.sup.10 each represents a hydrogen atom or an alkyl group, or NR.sup.9 R.sup.10 together represent a heterocyclic ring group); and R.sup.2 represents a hydrogen atom, an alkyl or aralkyl group.

  具有对抑制IV型胶原酶活性的化合物，可用作抑制血管生成、癌症浸润或癌症转移的抑制剂。这些化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表以下式的基团：--OR.sup.3（其中R.sup.3代表氢原子或烷基），--NR.sup.4 R.sup.5（其中R.sup.4和R.sup.5分别代表氢原子、烷基或烷氧基），--NHCH(R.sup.6 COR.sup.7（其中R.sup.6代表具有1至4个碳原子的氢原子或烷基，R.sup.7代表烷基），--NHCH(R.sup.6)COOR.sup.8（其中R.sup.8代表烷基）或--NHCH(R.sup.6)CONR.sup.9 R.sup.10（其中R.sup.9和R.sup.10各自代表氢原子或烷基，或NR.sup.9 R.sup.10一起代表杂环环基）；而R.sup.2代表氢原子、烷基或芳基烷基。
• COLLAGENASE INHIBITOR
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0621270A1

  公开（公告）日：1994-10-26

  Constitution: a novel compound represented by general formula (1), wherein R¹ represents -OR³ (R³ being H or alkyl), -NR⁴R⁵ (R⁴ and R⁵ being each H, alkyl or alkoxy), -NHCH(R⁶)COR⁷ (R⁶ being H or alkyl, and R⁷ being alkyl), -NHCH(R⁶)COOR⁸(R⁸ being alkyl) or -NHCH(R⁶)CONR⁹R¹⁰ (R⁹ and R¹⁰ being each H or alkyl, or alternatively NR⁹R¹⁰ being a heterocyclic group as a whole); and R² represents H, alkyl or aralkyl. Effect: since the compound has an inhibitory activity type IV collagenase, it is useful as an inhibitor against vascularization, cancer infiltration or cancer metastasis.

  构成：通式(1)代表的新型化合物，其中R¹代表-OR³（R³为H或烷基）、-NR⁴R⁵（R⁴和R⁵各自为H、烷基或烷氧基）、-NHCH(R⁶)COR⁷（R⁶为H或烷基、和 R⁷ 为烷基）、-NHCH(R⁶)COOR⁸（R⁸ 为烷基）或-NHCH(R⁶)CONR⁹R¹⁰（R⁹ 和 R¹⁰ 分别为 H 或烷基，或者 NR⁹R¹⁰ 整体为杂环基团）；R² 代表 H、烷基或芳烷基。效果：由于该化合物具有抑制 IV 型胶原酶的活性，因此可用作血管化、癌症浸润或癌症转移的抑制剂。
• Piperazine derivatives as collagenase inhibitors
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0621270B1

  公开（公告）日：2000-04-12
• EP1372692A4
  申请人：——

  公开号：EP1372692A4

  公开（公告）日：2005-10-26