(E)-hex-3-en-1-yl 4-methoxy benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-hex-3-en-1-yl 4-methoxy benzoate
• 英文别名: [(E)-hex-3-enyl] 4-methoxybenzoate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: ZGOSWPQISOWVCN-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoromethylthiosaccharin 、 (E)-hex-3-en-1-yl 4-methoxy benzoate 在 三氟甲磺酸 、 N-((1S,2S)-2-((2,6-dimethylphenyl)selanyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到(3R,4S)-1-hydroxy-4-((trifluoromethyl)thio)hexan-3-yl 4-methoxy benzoate
  参考文献：
  名称：

  邻近基团协助催化脂肪族内部烯烃的区域和对映选择性氧三氟甲基硫醇化

  摘要：

  公开了通过形式上的分子间策略手性硒化物催化的脂肪族内烯烃的氧三氟甲基硫醇化，提供了具有高区域，对映体和非对映选择性的CF 3 S 1,3-氨基醇和1,3-二醇衍生物。底物上相邻的酰亚胺或酯基团通过六元环过渡态促进了反应。该辅助策略也成功地应用于内部烯烃的区域和非对映选择性的氧卤官能化以及炔烃的转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02672
• 作为产物：
  描述：

  3-己烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (E)-hex-3-en-1-yl 4-methoxy benzoate
  参考文献：
  名称：

  邻近基团协助催化脂肪族内部烯烃的区域和对映选择性氧三氟甲基硫醇化

  摘要：

  公开了通过形式上的分子间策略手性硒化物催化的脂肪族内烯烃的氧三氟甲基硫醇化，提供了具有高区域，对映体和非对映选择性的CF 3 S 1,3-氨基醇和1,3-二醇衍生物。底物上相邻的酰亚胺或酯基团通过六元环过渡态促进了反应。该辅助策略也成功地应用于内部烯烃的区域和非对映选择性的氧卤官能化以及炔烃的转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02672