1-benzhydryl-3-hydroxy-3-propylazetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-3-hydroxy-3-propylazetidine
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3-propylazetidin-3-ol
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: JLNKQCMINZIWID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-hydroxy-3-propylazetidine 生成 1-benzhydryl-3-methanesulphonyloxy-3-propyl-azetidine
  参考文献：
  名称：

  1,8 benzonaphthyridine derivatives and antimicrobial compositions

  摘要：

  这项发明涉及一种新型1,8-苯并[b]萘啉衍生物，其通式为(I)，其中R为H或一个羟基、氨基或烷基氨基基团，该基团可选择通过氨基或羟基进行取代，或R为二烷基氨基，其中烷基部分可以与氮原子形成一个含有氮、氧或硫的5-或6-成员杂环环，或R为C.sub.3-6环烷基氨基或烷基氨基，N-烷基N-烷基烷氨基或氨基烷基苯氨基基团；R.sub.1和R.sub.2在2和3位置，代表H、烷基、C.sub.2-4烯基、苯基或取代苯基，或R.sub.1和R.sub.2在2位置，代表烷基；R.sub.3为H或烷基、氟烷基、羧基烷基、C.sub.3-6环烷基、氟苯基、二氟苯基、烷氧基或烷基氨基；R.sub.4为H或F，其中C.sub.1-4烷基和烷基基团为直链或支链；其立体异构体形式或这些形式的混合物；以及其盐和水合形式。这些新型衍生物可用作抗微生物药物。

  公开号：

  US05556861A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮 、 丙基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-benzhydryl-3-hydroxy-3-propylazetidine
  参考文献：
  名称：

  苯并氧杂硼杂环戊烷抗疟剂。第5部分。新型酰胺吡唑基氧基苯并恶唑的前导物优化和临床前候选物的鉴定

  摘要：

  为了确定具有令人满意的抗疟活性，理化性质，药代动力学特征，体内功效和安全性特征的分子，对羧酰胺基吡嗪酰氧基苯并氧杂硼酸酯进行了研究。这项优化工作发现了46个，满足了我们的目标候选人档案。化合物46对培养的恶性疟原虫具有优异的活性，并且在感染的小鼠体内对恶性疟原虫和伯氏疟原虫具有体内活性。它在小鼠，大鼠和狗中表现出良好的PK特性。它对其他11种恶性疟原虫非常活跃菌株，大多数对氯喹和乙胺嘧啶有抗性。46种体外快速寄生虫减少和体内寄生虫清除率特征与青蒿素和氯喹（两种速效抗疟药）相似。当口服剂量高达2000 mg / kg时，在Ames分析，体外微核分析和体内大鼠微核分析中均无遗传毒性。这种新颖的苯并氧杂硼酸酯的综合性能支持其向临床前发展的进程。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00621

文献信息

• Boron-containing small molecules as antiprotozoal1 agents
  申请人：MMV MEDICINES FOR MALARIA VENTURE

  公开号：US10011616B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent. Formula (I) and (II)

  本发明主要提供了用于治疗原生动物感染的新型化合物、含有此类化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外的治疗有效药物的组合物。式 (I) 和 (II)
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3280717A1

  公开（公告）日：2018-02-14
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOALl AGENTS
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20180072760A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent. Formula (I) and (II)
• US5556861A
  申请人：——

  公开号：US5556861A

  公开（公告）日：1996-09-17
• [EN] NOVEL PHENYLHETEROAZETIDINES, USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PHENYLHETEROAZETIDINES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA SYNTHASE D'OXYDE NITRIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002012187A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9¿, W, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions bontaining them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.