2,3-bis(p-methoxylphenyl)-5-methylpyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-bis(p-methoxylphenyl)-5-methylpyrazine
• 英文别名: 2,3-di(4-methoxyphenyl)-5-methyl-pyrazine；2,3-bis (4-methoxy phenyl)-5-methyl pyrazine；2,3-bis(p-methoxyphenyl)-5-methylpyrazine；2,3-Di(4-methoxyphenyl)-5-Me-pyrazine；2,3-bis(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrazine
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: KOUNCTNTLWPWTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基苯酚酯 在 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-bis(p-methoxylphenyl)-5-methylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Anti-Platelet Aggregation Activity of Some Pyrazines.

  摘要：

  本报告介绍了 48 种吡嗪类化合物的抗血小板聚集活性。在测试的烷基和芳基吡嗪中，2, 3-二苯基吡嗪的抗血小板聚集活性最强。然后，在苯基上引入了各种取代基，结果发现 2，3-双（对甲氧基苯基）吡嗪衍生物具有相当强的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/bpb.20.1076

文献信息

• Clean and Green Approach for One-pot Synthesis of Pyrazines from Ethylenediamine and 1, 2-Diketone or Its Analogues Under Neat Reaction Condition
  作者：Pranab Ghosh、Rakesh Ranjan Chakraborty

  DOI：10.2174/1570178614666170609072519

  日期：2017.8.22

  stirrer at room temperature under neat reaction condition for 5 to 10 hrs. Results: After purification by column chromatography using silica gel(60-120 mesh) and pet-ether, ethylacetate mixture as eluent, we achieved pyrazine derivatives from moderate to high yield. Conclusion: Efficient and clean procedure for one-pot preparation of pyrazines from ethylenediamine and 1,2-diketones or with α-hydroxy ketone

  背景：具有N-杂环部分的化合物在农业化学，制药，生物，香料等领域具有极其重要的意义。由于与吡嗪部分有关的许多应用，它们的合成对有机化学家一直很重要。 方法：Surfeit合成方法在文献中有记载。大多数方法使用昂贵的溶剂，有害的金属催化剂，并且都需要严格的后处理程序。需要开发一种有效的，对环境无害的方法。我们将乙二胺（2mmol）与1,2-二酮（1mmol），后来的α-羟基酮和α-溴代酮在磁力搅拌器上于室温，纯净的反应条件下混合5至10小时。 结果：使用硅胶（60-120目）和石油醚，乙酸乙酯混合物作为洗脱剂通过柱色谱法纯化后，我们从中等到高收率获得了吡嗪衍生物。 结论：在室温下，在纯净的反应条件下，已完成了由乙二胺和1,2-二酮或与α-羟基酮或与α-溴代酮一锅法制备吡嗪的高效，清洁程序。该反应具有特殊的环境特征，即对产品的收率具有中等至极佳的环境友好性，后处理简单，可得到纯净的产品。
• 喹喔啉杂环及其衍生物的合成方法
  申请人：江苏恒安化工有限公司

  公开号：CN105439965B

  公开（公告）日：2018-05-22

  本发明提供了一种喹喔啉杂环及其衍生物的合成方法，由安息香及其衍生物与邻位二胺在非过渡金属催化剂催化下经空气氧化、环化缩合反应一步制备喹喔啉杂环及其衍生物。该方法使用廉价易得安息香及其衍生物为原料、水溶性的非过渡金属催化剂、以及方便、经济、安全的空气为直接的氧化剂，在室温或稍高于室温的条件下一步合成得到目标杂环化合物，反应条件简单温和，空气下进行无需惰性气体保护，易于操作，唯一副产物为水，产物分离提纯简易，回收率高，反应条件要求比较低，适用范围广，具有良好研究和工业应用前景。
• Pyrazine derivatives
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA trading as TERUMO CORPORATION

  公开号：EP0194686A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  Novel pyrazine derivatives are disclosed. The compounds possess a potent platelet aggregation-inhibiting activity and are effective for preventing diseases caused by aggregation of the platelet, for example, myocardial infarction and cerebral thrombosis. Representative examples of the pyrazine derivatives include 2,3-bis (p-chlorophenyl)-5-methylpyrazine, 2,3-bis(p-methoxyphenyl)-5-methylpyrazine, 2,3-diphenyl-5-benzylpyrazine, 2,3-diphenyl-5-(p-methoxybenzyl) pyrazine, 2,3-bis (p-methoxyphenyl)-5-isopropylpyrazine, 2,3-bis)p-methoxyphenyl)-5-(2-thienylmethyl) pyrazine and 2,3-bis-(p-methoxyphenyl)-5,6-dimethylpyrazine. The pyrazine derivatives can be generally prepared by heating a benzil derivative and a 1, 2-diaminoethane derivative to produce a dihydropyrazine derivative and heating the resulting compound with sulfur at 100 - 180°C.

  本研究公开了新型吡嗪衍生物。这些化合物具有强效的血小板聚集抑制活性，可有效预防由血小板聚集引起的疾病，如心肌梗塞和脑血栓。吡嗪衍生物的代表性实例包括 2,3-双（对氯苯基）-5-甲基吡嗪、2,3-双（对甲氧基苯基）-5-甲基吡嗪、2,3-二苯基-5-苄基吡嗪、2、2,3-双（对甲氧基苯基）-5-异丙基吡嗪、2,3-双（对甲氧基苯基）-5-（2-噻吩基甲基）吡嗪和 2,3-双（对甲氧基苯基）-5,6-二甲基吡嗪。 吡嗪衍生物的制备方法一般是加热苯偶姻衍生物和 1，2-二氨基乙烷衍生物，生成二氢吡嗪衍生物，然后在 100-180°C 下用硫加热生成的化合物。
• Chakraborty, Rakesh Ranjan; Singha, Rabindranath; Ghosh, Pranab, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 3, p. 373 - 378
  作者：Chakraborty, Rakesh Ranjan、Singha, Rabindranath、Ghosh, Pranab

  DOI：——

  日期：——
• JPS62270564A
  申请人：——

  公开号：JPS62270564A

  公开（公告）日：1987-11-24