2-ethyl-4,4-dimethyltetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-ethyl-4,4-dimethyltetrahydrofuran
• 英文别名: 2-Ethyl-4,4-dimethyloxolane；2-ethyl-4,4-dimethyloxolane
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: PSTMXCPADCEFEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylhex-4-en-1-ol 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到2-ethyl-4,4-dimethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalysed intramolecular O–H addition to unactivated alkenes

  摘要：

  Intramolecular cyclisation of omega-alkenoic acids and alkenols can be achieved using a catalytic amount of Cu(OTf)(2) to afford lactones and cyclic ethers, offering a practical alternative to existing catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.055

文献信息

• Mazet,M.; Desmaison-Brut,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2656 - 2662
  作者：Mazet,M.、Desmaison-Brut,M.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-catalysed intramolecular O–H addition to unactivated alkenes
  作者：Luis A. Adrio、Louisa Shuyi Quek、Jason G. Taylor、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.055

  日期：2009.12

  Intramolecular cyclisation of omega-alkenoic acids and alkenols can be achieved using a catalytic amount of Cu(OTf)(2) to afford lactones and cyclic ethers, offering a practical alternative to existing catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.