1,1-bis(thiomethyl)-2-nitroethylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,1-bis(thiomethyl)-2-nitroethylene
• 英文别名: 2-(nitromethylidene)propane-1,3-dithiol
• 化学式: C₄H₇NO₂S₂
• 分子量: 165.237
• InChiKey: XKUMNKQYNHUIGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(thiomethyl)-2-nitroethylene 、 1,2-丙二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-2-nitromethylene-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  碘催化的四氢咪唑并[1,2- a ]吡啶合成的轻度4CR方案：多个CC和C-杂键的级联结构

  摘要：

  通过使用一锅四组分级联反应，成功实现了包括1,2,3,7-四氢咪唑并[1,2 - a ]吡啶-5-羧酸在内的N-稠合杂环的高收敛性和直接合成在催化量的碘在乙腈中的存在下，丙酮酸，醛，二胺和1,1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯（BMTNE）。新的高效多米诺协议通过同时形成C–N（三个）和C–C（两个）多个键（可能涉及N，N序列）而形成两个环-缩醛形成，Knoevenagel反应，氮杂-烯反应，亚胺-烯胺/酮-烯醇互变异构和N-环化是关键步骤。该协议的优点在于其易于获得和经济的起始原料，操作简便，所有反应物的有效利用，干净的反应曲线，简单的后处理程序以及对各种官能团的耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.062

文献信息

• Aminoalkyl furan derivatives
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04128658A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  Compounds of the general formula I: ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof and N-oxides and hydrates, in which R.sub.1 and R.sub.2 which may be the same or different represent hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, aralkyl or lower alkyl interrupted by an oxygen atom or a group ##STR2## in which R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 may, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring which may contain other heteroatoms selected from O and ##STR3## R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or alkoxyalkyl; X is --CH.sub.2 --, O or S; Y represents .dbd. S, .dbd. O, .dbd. NR.sub.5 or .dbd. CHR.sub.6 ; Alk denotes a straight or branched alkylene chain of 1 to 6 carbon atoms; R.sub.5 is H, nitro, cyano, lower alkyl, aryl, alkylsulphonyl, or arylsulphonyl; R.sub.6 represents nitro, arylsulphonyl or alkylsulphonyl; M is an integer from 2 to 4; and N is 1 or 2; or when X .dbd. S, or --CH.sub.2 --, n is zero, 1 or 2. These compounds have H.sub.2 -antagonist activity. Intermediates in the production thereof are also provided.

  通式I的化合物：##STR1##及其生理上可接受的盐和N-氧化物和水合物，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，代表氢、较低的烷基、环烷基、较低的烯基、芳基烷基或被氧原子或基团##STR2##中断的较低烷基，其中R.sub.4代表氢或较低烷基或R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成可能包含其他杂原子O和##STR3##的杂环环，R.sub.3是氢、较低烷基、较低烯基或烷氧基烷基；X是--CH.sub.2--、O或S；Y代表.dbd. S、.dbd. O、.dbd. NR.sub.5或.dbd. CHR.sub.6；Alk表示由1到6个碳原子的直链或支链烷基链；R.sub.5是H、硝基、氰基、较低烷基、芳基、烷基磺酰基或芳基磺酰基；R.sub.6代表硝基、芳基磺酰基或烷基磺酰基；M是从2到4的整数；N是1或2；或当X.dbd.S或--CH.sub.2--时，n为零、1或2。这些化合物具有H.sub.2-拮抗活性。还提供了其生产中间体。
• Biphenyl and biphenyl-analogous compounds as integrin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020016461A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention relates to biphenyl and biphenyl-analogous compounds, their preparation and use as pharmaceutical compositions, as integrin antagonists and in particular for the production of pharmaceutical compositions for the treatment and prophylaxis of cancer, arteriosclerosis, restenosis, osteolytic disorders such as osteoporosis and ophthalmic diseases. The compounds according to the invention have the formula ( 1 ) 1 wherein R 1 , R 2 , U, V, A, B, W, R 3 , C and R 4 have the meaning as defined in the claims.

  本发明涉及联苯和类联苯化合物，它们的制备和用作药物组合物，作为整合素拮抗剂，特别用于生产用于治疗和预防癌症、动脉硬化、再狭窄、骨溶解性疾病如骨质疏松和眼科疾病的药物组合物。根据本发明的化合物具有以下式(1)其中R1、R2、U、V、A、B、W、R3、C和R4的含义如权利要求中所定义。
• Synthesis of 1,3-dithiolane-containing nitromethene compounds and their biological activity as insecticides
  作者：Dongmei Li、Zhongzhen Tian、Zhiping Xu、Gaolei Wang

  DOI：10.1007/s11164-012-0737-0

  日期：2013.5

  1,3-Dithiolane-containing nitromethylene derivatives, as candidates for screening as neonicotinoid insecticides, were synthesized by reaction of compound (4) with 1,2-ethanedithiol. Compounds 7a–g were obtained via Mannich reaction of (E)-1-((1,3-dithiolan-2-yl)methyl)-2-(nitromethylene)imidazolidine (6), primary amines and formaldehyde. The synthesized compounds were identified by 1H NMR, IR spectroscopy and elemental analysis. Preliminary bioassays indicated that most of the compounds had moderate insecticidal activity against Aphis craccivora. The relationship between molecular structure and biological activity is discussed.

  通过化合物(4)与1,2-乙二硫醇反应合成了含1,3-二硫戊环的硝基亚甲基衍生物，作为筛选新烟碱类杀虫剂的候选物。化合物7a–g是通过(E)-1-((1,3-二硫杂环戊烷-2-基)甲基)-2-(硝基亚甲基)咪唑烷(6)、伯胺和甲醛的曼尼希反应获得的。合成的化合物通过1H NMR、IR光谱和元素分析进行​​鉴定。初步生物测定表明，大多数化合物对蚜虫具有中等的杀虫活性。讨论了分子结构与生物活性之间的关系。
• Iodine catalyzed mild 4CR protocol for synthesis of Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridines: cascade construction of multiple C–C and C–Hetero bonds
  作者：Atieh Rezvanian

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.062

  日期：2015.7

  A highly convergent and straight forward synthesis of N-fused heterocycles, including 1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylic acids is successfully achieved via a one-pot four-component cascade reaction utilizing pyruvic acid, aldehydes, diamines and 1,1-bis(methylthio)-2-nitroethylene (BMTNE) in the presence of a catalytic amount of molecular iodine in acetonitrile. The new efficient

  通过使用一锅四组分级联反应，成功实现了包括1,2,3,7-四氢咪唑并[1,2 - a ]吡啶-5-羧酸在内的N-稠合杂环的高收敛性和直接合成在催化量的碘在乙腈中的存在下，丙酮酸，醛，二胺和1,1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯（BMTNE）。新的高效多米诺协议通过同时形成C–N（三个）和C–C（两个）多个键（可能涉及N，N序列）而形成两个环-缩醛形成，Knoevenagel反应，氮杂-烯反应，亚胺-烯胺/酮-烯醇互变异构和N-环化是关键步骤。该协议的优点在于其易于获得和经济的起始原料，操作简便，所有反应物的有效利用，干净的反应曲线，简单的后处理程序以及对各种官能团的耐受性。