(E)-3-(2-benzyloxy-ethyl)-2-oct-ene-1,8-dioic acid 8-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-benzyloxy-ethyl)-2-oct-ene-1,8-dioic acid 8-ethyl ester
• 英文别名: (E)-8-ethoxy-8-oxo-3-(2-phenylmethoxyethyl)oct-2-enoic acid
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: WBSPWFYDHMOATP-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-(2-benzyloxy-ethyl)-2-oct-ene-1,8-dioic acid 8-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  炔烃的镍促进的烷基化或芳基羧化。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。研究了镍通过二氧化碳固定过程促进的末端炔烃的烷基化或芳基化羧化反应。在化学计量的零价镍络合物的存在下，炔烃与CO2的反应产生了镍环，其在非常温和的条件下与各种有机锌试剂反应，以提供β，β'-二取代，α，β-不饱和键以高度区域选择性和立体选择性的方式生成羧酸。

  DOI：

  10.1021/ol016585z

文献信息

• Nickel-Promoted Alkylative or Arylative Carboxylation of Alkynes
  作者：Masanori Takimoto、Kazuya Shimizu、Miwako Mori

  DOI：10.1021/ol016585z

  日期：2001.10.1

  terminal alkynes via a carbon dioxide fixation process was investigated. In the presence of a stoichiometric amount of a zero-valent nickel complex, the reaction of alkynes with CO2 gave a nickelacycle, which was reacted with various organozinc reagents under very mild conditions to provide beta,beta'-disubstituted, alpha,beta-unsaturated carboxylic acids in a highly regio- and stereoselective manner

  [反应：请参见文字]。研究了镍通过二氧化碳固定过程促进的末端炔烃的烷基化或芳基化羧化反应。在化学计量的零价镍络合物的存在下，炔烃与CO2的反应产生了镍环，其在非常温和的条件下与各种有机锌试剂反应，以提供β，β'-二取代，α，β-不饱和键以高度区域选择性和立体选择性的方式生成羧酸。