叔丁胺氢碘酸盐 | 39557-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 叔丁胺氢碘酸盐
• 英文名称: tert-butylammonium iodide
• 英文别名: tertiary butyl ammonium iodide；t-butyl ammonium iodide；tert-butylazanium;iodide
• CAS: 39557-45-4
• 化学式: C₄H₁₁N*HI
• 分子量: 201.05
• InChiKey: NLJDBTZLVTWXRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁胺氢碘酸盐 、 lead(II) iodide 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  混合卤化物排序作为稳定 Ruddlesden-Popper 结构的工具

  摘要：

  虽然与三维钙钛矿相比，层状二维钙钛矿对有机阳离子选择的限制大大放松，但由于四个相邻角共享之间的无机袋的大小，间隔阳离子的形状仍然受到限制八面体。为了研究间隔阳离子支化对 Ruddlesden-Popper (RP) 结构形成的影响，我们对使用叔丁基铵 ( t -BA) 形成的结构进行了全面研究。我们证明，与纯溴化物和纯碘化物相比，使用混合卤化物能够形成t -BA 2 PbBr 2 I 2RP 钙钛矿结构，具有特定排序的溴化物和碘化物阴离子。t -BA 间隔物，尽管其支化和庞大的形状阻止其更深的穿透，但如果无机袋的设计方式使溴化物阴离子占据末端轴向位置，而碘化物占据赤道位置。我们通过层状钙钛矿的最小跳跃算法使用全局优化在实验确定和理论预测的结构之间获得了极好的一致性，说明了预测 RP 钙钛矿结构和通过合理设计无机口袋来操纵钙钛矿结构的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.1c03815
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 氢碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到叔丁胺氢碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，通过简单的仲和碘化铵作为无金属催化剂，方便地从CO2和环氧化物合成环状碳酸酯，并将其应用于合成带有环状碳酸酯部分的聚合物

  摘要：

  仲胺和伯胺的氢碘化物在温和的条件下（例如常压和环境温度）有效催化了二氧化碳和环氧化物的反应，以中等至高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。详细的研究表明，铵盐的抗衡阴离子极大地影响了催化活性。碘化物有效地催化了碳酸盐形成反应，而溴化物和氯化物的对应物几乎没有催化作用。我们还揭示了影响催化反应的胺部分的两个重要因素。首先，催化活性随着铵氮原子上取代基的体积增加而增加。第二，随着母体胺变得更碱性，催化变得更加有效。在这项研究中，碘化二环己基碘化铵是最好的催化剂。作为该反应系统的一种应用，我们合成了带有环氧基侧基的均聚物和共聚物作为底物，并在45°C的1个大气压下将其高效转化为相应的带有环碳酸侧基的均聚物和共聚物。仅通过在水中沉淀即可轻松纯化所有聚合物，并以高收率（> 95％）进行分离。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26492
• 作为试剂：
  描述：

  2-叔丁基-4-氯-5-甲基苯酚 、 3-bromomethyl-1-(4-methoxybenzyl)-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 叔丁胺氢碘酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 以86%的产率得到3-(2-tert-butyl-4-chloro-5-methyl-phenoxymethyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXYMETHYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYMÉTHYLE

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中RA、RB、RC、RC1和W如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017037146A1

文献信息

• Cell proliferation inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06521658B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  Compounds having formula (I) inhibit cellular proliferation. Processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  具有公式（I）的化合物可以抑制细胞增殖。公开了这些化合物的制备过程、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Oxime substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid
  申请人：Allergan

  公开号：US05723666A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Compounds of the formula ##STR1## have retinoid-like or retinoid antagonist-like biological activity.

  ##STR1##的化合物具有类似视黄醇或视黄醇拮抗剂的生物活性。
• O- or S- substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
  申请人：——

  公开号：US20010000511A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  Compounds of the formula 1 where the symbols have the meaning described in the application, have retinoid-like or retinoid antagonist-like biological activity.

  式子1中的符号具有申请中所述的含义，这些化合物具有类视黄醇或类视黄醇拮抗剂样的生物活性。
• Alkyl or aryl substituted dihydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
  申请人：——

  公开号：US20020173631A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Compounds of the formula 1 where the symbols have the meaning described in the application, have retinoid-like or retinoid antagonist-like biological activity.

  式子1中的符号所描述的化合物具有类视黄醇或类视黄醇拮抗剂类似的生物活性。
• Polysaccharide derivatives containing aldehyde groups on an aromatic
  申请人：National Starch and Chemical Corporation

  公开号：US04788280A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  Polysaccharide aldehydes having the formula ##STR1## or Sacch--O--CH.sub.2 --Ar--CHO (II) such as starch, cellulose, and gum aldehydes, are useful as paper additives for imparting strength and as the granular or gelatinized portion of a corrugating adhesive. Those having formula I are prepared by a nonoxidative method which involves reacting the polysaccharide base, in the presence of alkali, with a derivatizing acetal reagent having the general structure ##STR2## and then hydrolyzing the acetal by adjusting the pH to less than 7, preferably 2-4. In the formula Ar is an aryl group, optionally containing an ether linkage, or an alkaryl group and A and A' are lower alkyls or together form at least a 5-membered cyclic acetal. The polysaccharide aldehydes are crosslinked by the addition of selected polyfunctional crosslinkers such as an aliphatic primary polyamine or polyketone.

  具有以下式子的多糖醛类化合物 ##STR1## 或 Sacch--O--CH.sub.2 --Ar--CHO (II)，例如淀粉、纤维素和胶醛，可用作造纸添加剂以增强强度，并用作瓦楞纸粘合剂的颗粒或凝胶化部分。式子I的化合物通过非氧化方法制备，该方法涉及在碱的存在下，使用具有一般结构的衍生乙缩醛试剂与多糖基反应，然后通过将pH值调整到小于7，优选为2-4，水解乙缩醛来制备。在该式中，Ar是芳基或含有醚键的芳基基团，或是烷基芳基基团，A和A'是低烷基或共同形成至少一个5元环缩醛。通过添加选择的多功能交联剂，例如脂肪族一级多胺或多酮，可以交联多糖醛类化合物。